Multi-stimuli responsive supramolecular diblock copolymers

Autor: François Stoffelbach, K. Belal, Vincent Humblot, Marc Bria, Léna Sambe, Joel Lyskawa, F. X. Sauvage, Michel Sliwa, François Delattre, Patrice Woisel, Bernadette Charleux, Graeme Cooke
Přispěvatelé: Unité Matériaux et Transformations - UMR 8207 (UMET), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL), Chimie des polymères (LCP), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Chimie Environnementale et Interactions sur le Vivant (UCEIV), Université du Littoral Côte d'Opale (ULCO), Laboratoire Avancé de Spectroscopie pour les Intéractions la Réactivité et l'Environnement - UMR 8516 (LASIRE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centrale Lille Institut (CLIL), Laboratoire de Réactivité de Surface (LRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie, Catalyse, Polymères et Procédés, R 5265 (C2P2), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Glasgow Centre for Physical Organic Chemistry, University of Glasgow, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de chimie environnementale et interactions sur le vivant (UCEIV), Université du Littoral Côte d'Opale, Laboratoire de Spectrochimie Infrarouge et Raman - UMR 8516 (LASIR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Lille, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Lille (ENSCL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2014
Předmět:
Zdroj: Polymer Chemistry
Polymer Chemistry, Royal Society of Chemistry-RSC, 2014, 5, pp.1031-1036. ⟨10.1039/c3py01093g⟩
Polymer Chemistry, 2014, 5, pp.1031-1036. ⟨10.1039/c3py01093g⟩
ISSN: 1759-9954
1759-9962
DOI: 10.1039/c3py01093g⟩
Popis: A well-defined cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+) end-functionalized poly(n-butyl acrylate) 3 was prepared via RAFT polymerization using a new trithiocarbonate CBPQT4+ derivative 2 as a reversible chain transfer agent. We have shown that the electron-poor CBPQT4+ moiety at the α-chain-end could be specifically modified by complex formation with various functionalized macromolecules featuring complementary electron rich end groups, thereby leading to the corresponding supramolecular diblock copolymers. The latter could be conveniently disassembled upon heating, by applying electrochemical redox processes or by the addition of a competing molecular guest. Furthermore, we can generate new diblock architectures upon the addition of an appropriately functionalized polymer. We also describe preliminarily results regarding the formation of nanostructured architectures both in solution and in thin films.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: