Search for Toxoplasma gondii (Eucoccidiorida: Sarcocystidae) in wild rodents of the Yucatan Peninsula, Mexico

Autor: Marco Torres-Castro, José Dib-Márquez, J. Alonso Panti-May, Alejandro Suárez-Galaz, Henry Noh-Pech, Erendira Estrella, Wilson Moguel-Chin, Javier Sosa-Escalante, Silvia Hernández-Betancourt
Jazyk: Spanish; Castilian
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú, Volume: 33, Issue: 3, Article number: e21273, Published: 01 JUN 2022
Universidad Nacional Mayor de San Marcos
Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 33 No. 3 (2022); e21273
Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú; Vol. 33 Núm. 3 (2022); e21273
ISSN: 1682-3419
1609-9117
Popis: The aim of this study was to detect Toxoplasma gondii DNA in skeletal muscle and kidney samples collected from small wild rodents, captured in 10 locations in the Yucatan Peninsula, Mexico (Campeche, Quintana Roo and Yucatan states) in 2018-2019. In total, 127 rodents of seven species were captured. A fragment of skeletal muscle and kidney was taken from all of them for genomic DNA extraction. The identification of T. gondii was carried out by nested PCR directed to a fragment of the B1 gene of the parasite. The rodent species with the highest number of captured individuals was Heteromys gaumeri (n=39). The PCR did not identify T. gondii DNA in the organs evaluated.
El objetivo del presente estudio fue detectar ADN de Toxoplasma gondii en muestras de músculo esquelético y de riñón recolectados de pequeños roedores silvestres, capturados en 10 localidades de la península de Yucatán, México (estados de Campeche, Quintana Roo y Yucatán) en 2018-2019. Se capturaron 127 roedores pertenecientes a siete especies. A todos ellos se les tomó un fragmento de músculo esquelético y de riñón para la extracción de ADN genómico. La identificación de T. gondii se realizó por medio de PCR anidada dirigida a un fragmento del gen B1 del parásito. La especie de roedor con el mayor número de individuos capturados fue Heteromys gaumeri (n=39). La PCR no identificó ADN de T. gondii en los órganos evaluados.
Databáze: OpenAIRE
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