Core phosphine-functionalized amphiphilic nanogels as catalytic nanoreactors for aqueous biphasic hydroformylation

Autor: Laurie Barthe, Xuewei Zhang, Franck D'Agosto, Jean-François Blanco, Florence Gayet, Emeline Lobry, Andrés F. Cardozo, Carine Julcour, Henri Delmas, Eric Manoury, Rinaldo Poli, Si Chen, Muriel Lansalot
Přispěvatelé: Centre National de la Recherche Scientifique - CNRS (FRANCE), Ecole Supérieure de Chimie Physique et Electronique de Lyon (FRANCE), Institut National Polytechnique de Toulouse - Toulouse INP (FRANCE), Institut universitaire de France - IUF (FRANCE), Université Toulouse III - Paul Sabatier - UT3 (FRANCE), Université Claude Bernard-Lyon I - UCBL (FRANCE), Laboratoire de Génie Chimique (LGC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT), Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie, Catalyse, Polymères et Procédés, R 5265 (C2P2), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Universitaire de France (IUF), Ministère de l'Education nationale, de l’Enseignement supérieur et de la Recherche (M.E.N.E.S.R.), Laboratoire de génie chimique [ancien site de Basso-Cambo] (LGC), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École supérieure de Chimie Physique Electronique de Lyon (CPE)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut National Polytechnique de Toulouse - INPT (FRANCE)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Journal of Catalysis
Journal of Catalysis, 2016, 342, pp.164-172. ⟨10.1016/j.jcat.2016.07.023⟩
Journal of Catalysis, Elsevier, 2016, 342, pp.164-172. ⟨10.1016/j.jcat.2016.07.023⟩
ISSN: 0021-9517
1090-2694
DOI: 10.1016/j.jcat.2016.07.023⟩
Popis: International audience; Amphiphilic phosphine-functionalized nanogel particles were synthesized by aqueous polymerization induced self-assembly insuring a well-defined architecture as well as a narrow size distribution (average diameter of ca. 90 nm in water). They were successfully applied as ligands for the biphasic hydroformylation of 1-octene catalyzed by rhodium, yielding TOFs in the 350–650 h-1 range and a linear to branched aldehyde ratio of 3.5. Embedding the phosphine ligands within a cross-linked structure did not strongly impede mass transfer toward the active centers, as proved by fast metal coordination and a catalytic activity tantamount to that of higher chain mobility micelles or core-cross-linked micelles that have phosphine moieties located on flexible linear arms. However, this extended cross-linking reduced particle swelling and transfer to the organic phase, affording a significantly lowered Rh loss. For all the architectures, a low functionalization degree was preferable to achieve high activity, the selectivity remaining essentially unchanged.
Databáze: OpenAIRE
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