Miopatías autoinmunes: revisión de diagnóstico y manejo
| Autor: | Kelly Meza, Tulio Bertorini, Natalia Chunga |
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| Rok vydání: | 2019 |
| Předmět: |
Medicine (General)
medicine.medical_specialty Autoinmunidad Autoimmune myopathy Polymyositis Dermatomyositis miositis polimiositis dermatomiositis cuerpos de inclusión autoinmunidad R5-920 medicine In patient General Environmental Science Inclusion Bodies Gynecology Cuerpos de Inclusión Dermatomiositis Muscle biopsy Myositis medicine.diagnostic_test business.industry medicine.disease Polimiositis Autoinmunity Miositis Medicine General Earth and Planetary Sciences Inclusion body myositis business |
| Zdroj: | Anales de la Facultad de Medicina, Vol 80, Iss 3, Pp 362-71 (2019) Anales de la Facultad de Medicina, Volume: 80, Issue: 3, Pages: 362-371, Published: JUL 2019 |
| ISSN: | 1609-9419 1025-5583 |
| DOI: | 10.15381/anales.803.16274 |
| Popis: | espanolLas miopatias inflamatorias idiopaticas (MII) son un grupo de enfermedades autoinmunes cronicas que afectan principalmente a los musculos proximales. Los tipos mas comunes son dermatomiositis (DM), polimiositis (PM), miopatia autoinmune necrotizante y miositis por cuerpos de inclusion. Se identifican de forma unica por su presentacion clinica que consiste en manifestaciones musculares y extramusculares, sus alteraciones miopaticas en el electromiograma y la elevacion de las enzimas musculares. Sin embargo, la biopsia muscular sigue siendo el gold estandar para el diagnostico. Estos trastornos son potencialmente tratables con un diagnostico adecuado. Los objetivos del tratamiento son eliminar la inflamacion, restaurar el rendimiento muscular, reducir la morbilidad y mejorar la calidad de vida. Esta revision tiene como objetivo proporcionar un enfoque de diagnostico basico a los pacientes con sospecha de MMI a traves de sus principales hallazgos clinicos, de laboratorio e histopatologicos EnglishIdiopathic inflammatory myopathies (MII) are a group of autoimmune diseases that mainly affect the proximal muscles. The most common types are Dermatomyositis (DM), Polymyositis (PM), Necrotizing autoimmune myopathy and Inclusion body myositis. Unique forms are identified in their clinical presentation consisting of muscular and extramuscular manifestations, their myopathic alterations in the electromyogram and the elevation of muscle enzymes. However, muscle biopsy remains the gold standard for diagnosis. These disorders are tratable with a proper. The goals of treatment are to eliminate inflammation, restore muscle performance, reduce morbidity and improve quality of life.This review aims at a basic diagnostic approach in patients with suspicion of MMI through its main clinical, laboratory and histopathological findings. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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