Importância do cariótipo em leucemia linfocítica crônica: relato de 18 casos
| Autor: | Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille, Samantha Vieira, Sérgio Luiz Ramos Martins |
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| Přispěvatelé: | Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Centro de Medicina Diagnóstica |
| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2004 |
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| Zdroj: | Repositório Institucional da UNIFESP Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) instacron:UNIFESP Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Vol 40, Iss 2, Pp 75-78 (2004) Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial v.40 n.2 2004 Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial Sociedade Brasileira de Patologia (SBP) instacron:SBP Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial, Volume: 40, Issue: 2, Pages: 75-78, Published: APR 2004 |
| Popis: | INTRODUÇÃO: A leucemia linfocítica crônica (LLC) é doença neoplásica caracterizada pelo acúmulo de linfócitos B maduros CD 5, CD 19 e CD 23 positivos. Alterações cromossômicas têm sido descritas pela citogenética clássica em 30% a 50% dos casos de LLC. OBJETIVO: O objetivo do presente trabalho é demonstrar as alterações de cariótipo observadas em pacientes com LLC em nosso meio. PROCEDIMENTOS: Foram selecionados 18 casos de nosso arquivo, avaliados no período de quatro anos, com LLC diagnosticada com base nos achados morfológicos e imunofenotípicos. Havia 13 homens e cinco mulheres, uma relação de 2,6:1, com mediana de 63 anos. RESULTADOS: Foram detectadas alterações de cariótipo em 39% dos casos (7/18). CONCLUSÕES: O cariótipo permitiu a identificação de diferentes clones em um grupo homogêneo de LLC sob os pontos de vista morfológico e imunofenotípico, demonstrando que as alterações genéticas são indicativas de comportamento biológico diferente. BACKGROUND: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a neoplasic disorder characterized by the accumulation of mature B lymphocytes CD 5, CD 19 and CD 23 positive. Chromosomal abnormalities have been described in 30% to 50% of the cases by conventional cytogenetics. OBJECTIVE: The objective of the present work was to describe chromosomal abnormalities detected in Brazilian CLL patients. METHODS: Eighteen cases with CLL selected from our files, in a 4 year period, were studied. The diagnosis was based on morphology and immunophenotype. There were 13 men and 5 women, a 2.6:1 ratio, with 63 median age. RESULTS: Chromosomal abnormalities were detected in 39% of the cases (7/18). CONCLUSION: The karyotype allowed the identification of different clones in a heterogenous CLL group under morphology and immunophenotype point of view demonstrating that genetic alterations are indicative of a different biological behavior. Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Centro de Medicina Diagnóstica UNIFESP, EPM SciELO |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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