Regioselective Synthesis of 4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates through 1,2-Aryl-Migrative Ring Rearrangement Reaction and their Photoluminescence Properties

Autor: Takashi Matsumoto, Nobuyuki Ishii, Teru Kawazoe, Bernhard Witulski, Hikaru Yanai
Přispěvatelé: Tokyo University of Pharmacy and Life Sciences (TUPLS), Laboratoire de chimie moléculaire et thioorganique (LCMT), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Normand de Chimie Moléculaire Médicinale et Macromoléculaire (INC3M), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut national des sciences appliquées Rouen Normandie (INSA Rouen Normandie), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Normandie Université (NU)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Le Havre Normandie (ULH), Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Nationale Supérieure d'Ingénieurs de Caen (ENSICAEN), Normandie Université (NU)
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Chemistry-A European Journal
Chemistry-A European Journal, Wiley-VCH Verlag, 2021, 27 (44), pp.11442-11449. ⟨10.1002/chem.202101459⟩
ISSN: 1521-3765
0947-6539
DOI: 10.1002/chem.202101459⟩
Popis: International audience; 4-Aryl-1,3-dihydroxy-2-naphthoates having the less accessible 1,2,3,4-tetrasubstituted naphthalene scaffold and that show photoluminescence emission from solid state as well as in solutions, were selectively synthesized from brominated lactol silyl ethers through the 1,2-aryl-migrative ring rearrangement reaction.
Databáze: OpenAIRE
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