Coordination of a diphosphine–phosphine oxide to Au, Ag and Rh: when polyfunctionality rhymes with versatility

Autor: Ghenwa Bouhadir, Didier Bourissou, Sonia Ladeira, Karinne Miqueu, Eric J. Derrah, Carmen Martín
Přispěvatelé: Institut des Sciences de l'Evolution de Montpellier (UMR ISEM), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université de Montpellier (UM)-Centre de Coopération Internationale en Recherche Agronomique pour le Développement (Cirad)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR226, Institut des sciences analytiques et de physico-chimie pour l'environnement et les materiaux (IPREM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Pau et des Pays de l'Adour (UPPA), Laboratoire Hétérochimie Fondamentale et Appliquée (LHFA), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Rok vydání: 2012
Předmět:
Zdroj: Dalton Transactions
Dalton Transactions, Royal Society of Chemistry, 2012, 41 (47), pp.14274-14280. ⟨10.1039/c2dt31848b⟩
ISSN: 1477-9234
1477-9226
Popis: cited By 6; International audience; Gold, silver and rhodium complexes of the diphosphine-phosphine oxide DPPO = [o-iPr2P-(C6H4)]2P(O)Ph have been prepared and characterized. Thanks to its polyfunctional character, DPPO features versatile coordination properties. According to crystallographic data, only one phosphine moiety is engaged in coordination towards (AuCl) and [RhCl(nbd)]. However, NMR data indicate fluxional behavior in solution, as the result of the exchange between the free and coordinated phosphines around the metal. Chelating coordination via the two phosphine sites is observed towards (Au+) and (AgCl) with PMP bite angles varying from 122° to 159°. According to X-ray and theoretical analyses, the oxygen atom of the central phosphine oxide moiety points towards the metal but does not interact significantly with it. Tridentate coordination via the two phosphines as well as the oxygen atom of DPPO occurs with [Rh(CO)+], leading to an original PO(P)P pincer structure. © 2012 The Royal Society of Chemistry.
Databáze: OpenAIRE