Les syndromes de Cushing endogènes

Autor: Salwan Maqdasy, Pierre Val, M. Batisse-Lignier, Igor Tauveron, Antoine Martinez
Přispěvatelé: Génétique, Reproduction et Développement (GReD ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Service d’Endocrinologie Diabète et Maladies Métaboliques [CHU Clermont-Ferrand], Pôle RHEUNNIRS [CHU Clermont-Ferrand], CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand-CHU Gabriel Montpied [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Institut National du Cancer [Boulogne Billancourt] (INC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Actualités Pharmaceutiques
Actualités Pharmaceutiques, Elsevier, 2019, 58, pp.23-27. ⟨10.1016/j.actpha.2019.02.005⟩
Actualités Pharmaceutiques, 2019, 58, pp.23-27. ⟨10.1016/j.actpha.2019.02.005⟩
ISSN: 0515-3700
2352-7978
DOI: 10.1016/j.actpha.2019.02.005⟩
Popis: Resume Une fois le syndrome de Cushing confirme biologiquement, le dosage de l’adrenocorticotrophine (ACTH) permet d’en preciser l’etiologie. Les formes ACTH-dependantes sont dues tres majoritairement a la maladie de Cushing, les syndromes paraneoplasiques, peu frequents, relevent de nombreuses tumeurs, avant tout bronchiques, et les formes ACTH-independantes, rares, de tumeurs malignes.
Databáze: OpenAIRE
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