An unusual association: polymyositis, myasthenia gravis, and thjmoma
| Autor: | V. Van Boekel, J. M. T. Menezes, José Maurício Godoy |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 1990 |
| Předmět: |
Pathology
medicine.medical_specialty Thymoma business.industry Disease medicine.disease Dermatology Polymyositis Myasthenia gravis lcsh:RC321-571 Neurology Clinical diagnosis medicine In patient Neurology (clinical) Differential diagnosis business lcsh:Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry Young male |
| Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 48, Issue: 4, Pages: 505-514, Published: DEC 1990 Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 48, Iss 4, Pp 505-514 (1990) Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.48 n.4 1990 Arquivos de neuro-psiquiatria Academia Brasileira de Neurologia instacron:ABNEURO |
| Popis: | Fundamentados no fato de que, tanto na literatura nacional quanto na estrangeira, inexiste referência da associação de polimiosite, miastenia grave e timoma em adulto jovem do sexo masculino, os autores se propõem a descrever um caso da citada síndrome. O paciente aqui apresentado teve sua doença iniciada aos 22 anos de idade, atingindo sua expressão clínica máxima 4 anos miais tarde. No estudo em apreço, são enfatizadas as dificuldades no diagnóstico diferencial entre polimiosite e miastenia grave, doenças que, a principio, têm suas manifestações clinicas características, de modo geral bem individualizadas. Na presente observação chamamos a atenção para a possível existência de aspectos clínicos sugestivos de miastenia em enfermos com polimiosite e, por outro lado, alterações histopatológicas típicas de polimiosite em músculos de miastênicos, inviabilizando muitas vezes o diagnóstico clínico de certeza. Based on the inexistence of references in Brazilian and International literature of the association polymyositis, myasthenia gravis and thymoma in a young male adult, the authors propose to describe one case presenting the associated syndrome. The disease began when the patient was 22 years old, being the climax of its clinical expression four years later. It is emphasyzed the difficulty on the differential diagnosis between polymyositis and myasthenia gravis, once these diseases frequently have their clinical manifestations well individualized. In this study we call attention to the existence of clinical aspects of myasthenia gravis in patients presenting polymyositis and, on the other hand, histopathological alterations typical of polymyositis in myasthenic muscles, what makes the clinical diagnosis uncertain many times. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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