Coexistence of MLCT Excited States of Different Symmetry upon Photoexcitation of a Single Molecular Species
Autor: | Paola S. Oviedo, Alejandro Cadranel, German E. Pieslinger, Dirk M. Guldi, Luis M. Baraldo |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2019 |
Předmět: |
Materials science
Photochemistry Físico-Química Ciencia de los Polímeros Electroquímica Population Intermetallic 02 engineering and technology Intervalence charge transfer 010402 general chemistry 01 natural sciences Molecular physics Ruthenium purl.org/becyt/ford/1 [https] Metal Delocalized electron purl.org/becyt/ford/1.4 [https] Physical and Theoretical Chemistry education education.field_of_study Ciencias Químicas Nanosecond 021001 nanoscience & nanotechnology 0104 chemical sciences Surfaces Coatings and Films Electronic Optical and Magnetic Materials Photoexcitation General Energy Excited State Excited state visual_art visual_art.visual_art_medium 0210 nano-technology CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS |
Zdroj: | CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET |
Popis: | Photoexcitation of [Ru(tpy)(bpy)(μ-CN)Ru(py) 4 Cl] 2+ ([RuRu] 2+ ) at 387 nm results in the population of two 3 MLCT excited states of different symmetry that coexist on the nanosecond scale. Common to both states is an excited electron in a tpy-based orbital. Their configuration differs in the position of the hole. In one excited state, 3 MLCTz, the hole sits in an orbital parallel to the intermetallic axis allowing for a strong metal-metal electronic interaction. As a result, 3 MLCTz is highly delocalized over both metal centers and shows an intense photoinduced intervalence charge transfer (PIIVCT) NIR signature. In the other excited state, 3 MLCTxy, the hole is localized in an orbital perpendicular to the intermetallic axis and hence, significant intermetallic coupling is absent. This state shows no PIIVCT in the NIR and its spectrum is very similar to the one observed for the monometallic [Ru(tpy)(bpy)(CN)] + reference. Both 3 MLCT excited states have nanosecond lifetimes. The intervening energy barrier for a hole reconfiguration between the two different 3 MLCT excited states offers the opportunity to exploit wave functions of different symmetry before either the interconversion between them or the decay to the ground state is operative. Fil: Oviedo, Paola Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Pieslinger, German Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Baraldo Victorica, Luis Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina Fil: Cadranel, Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania Fil: Guldi, Dirk M.. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |