Une télangiectasie hémorragique héréditaire révélée tardivement par une thrombose veineuse cérébrale : à propos d'un cas

Autor: G. Ploton, P. Constant Dit Beaufils, Olivier Espitia, R. Liberge, Jérôme Connault, S. De Gaalon, S. Mercier
Přispěvatelé: Clinique neurologique, Hôpital Laennec, Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Université de Paris (UP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Radiologie et imagerie médicale, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Raymond Poincaré [AP-HP]
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: La Revue De Médecine Interne
La Revue De Médecine Interne, Elsevier, 2020, 41, pp.628-631. ⟨10.1016/j.revmed.2020.03.013⟩
ISSN: 0248-8663
1768-3122
DOI: 10.1016/j.revmed.2020.03.013
Popis: Resume Introduction La telangiectasie hemorragique hereditaire (THH) est une pathologie autosomique dominante revelee par la triade epistaxis, telangiectasie et heredite familiale. Observation Nous rapportons le cas d'un patient ayant eu une thrombophlebite cerebrale idiopathique compliquee d'infarctus cerebral traitee par warfarine. Dans le contexte d'un hematome du psoas par surdosage en anticoagulants oraux avec alitement, le patient a eu une thrombose veineuse profonde du membre inferieur gauche compliquee d'embolie pulmonaire, ayant revele une malformation arterio-veineuse pulmonaire. Apres reevaluation, le patient presentait un phenotype clinique de THH confirme genetiquement. Le patient a ete traite par rivaroxaban permettant une amelioration clinique et une repermeabilisation partielle des thromboses a 6 mois. Le sur-risque thrombotique a deja ete etudie chez les patients THH mais l'utilisation des anticoagulants est a risque chez ces patients. Neanmoins, le traitement a ete bien tolere par ce patient. Conclusion Il s'agit du premier cas decrit de thrombophlebite cerebrale revelant une THH et traitee par rivaroxaban.
Databáze: OpenAIRE
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