Rate limiting steps of the porous La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3−δ electrode material
| Autor: | Nicolas Grunbaum, Laurent Dessemond, Jacques Fouletier, Liliana Verónica Mogni, Fernando Daniel Prado, Alberto Caneiro |
|---|---|
| Rok vydání: | 2009 |
| Předmět: |
MIXED CONDUCTORS
Chemistry Otras Ciencias Químicas Diffusion Ciencias Químicas Analytical chemistry Ionic bonding IMPEDANCE SPECTROSCOPY General Chemistry Partial pressure Condensed Matter Physics Dielectric spectroscopy Conductor COBALTITES Electrode ELECTRODE REACTION General Materials Science SOFC Polarization (electrochemistry) Porosity CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS |
| Zdroj: | Solid State Ionics. 180:1448-1452 |
| ISSN: | 0167-2738 |
| DOI: | 10.1016/j.ssi.2009.09.005 |
| Popis: | The electrode reaction of porous La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ films deposited onto Ce0.9Gd0.1O1.95 (CGO) was investigated by impedance spectroscopy within the temperature and oxygen partial pressure (pO2) ranges of 500 ≤ T ≤ 700 °C and 10- 4 < pO2 < 1 atm, respectively, using Ar and He as gas carriers. The electrochemical impedance spectroscopy (EIS) measurements reveal a high frequency (HF) and a low frequency (LF) regions in the Nyquist plane. The high frequency (HF) region was fitted with a Warburg-type impedance element, and the low frequency (LF) region was reproduced with a resistance in parallel to a constant phase element. Both, the slight dependence of the polarization resistance (RW) and the small variation of the apex frequency (fv) of the HF Warburg-type element, on pO2, suggest that this contribution corresponds to the oxygen diffusion in the bulk of the La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3-δ electrode material. The variation of the polarization resistance of the LF region (Rrcpe) with pO2 indicates that as T increases, the limiting step evolves from dissociative oxygen adsorption to oxygen gas diffusion in the pores of the mixed ionic/electronic conductor (MIEC) electrode. Fil: Grunbam, N.. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Institut Politechnique de Grenoble; Francia Fil: Dessemond, L.. Institut Politechnique de Grenoble; Francia Fil: Fouletier, J.. Institut Politechnique de Grenoble; Francia Fil: Prado, Fernando Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina Fil: Mogni, Liliana Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina Fil: Caneiro, Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Física del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Física. Instituto de Física del Sur; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|
Full Text from ScienceDirect