| Autor: |
E. Quiroga Cantero, J.D. López Castilla, M. Loscertales Abril, J.M. Pérez Hurtado, J.M. Carmona Ponce, V. Sánchez Tatay |
| Rok vydání: |
2010 |
| Předmět: |
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| Zdroj: |
Anales de Pediatría, Vol 72, Iss 2, Pp 103-110 (2010) |
| ISSN: |
1695-4033 |
| DOI: |
10.1016/j.anpedi.2009.10.011 |
| Popis: |
Resumen: Introducción: La hiperuricemia secundaria al síndrome de lisis tumoral (SLT) es una complicación importante en neoplasias con rápida proliferación y destrucción celular.El objetivo del estudio fue comparar la eficacia de la rasburicasa con la del alopurinol en la reducción de los niveles plasmáticos de ácido úrico, creatinina y fósforo en niños con SLT. Pacientes y método: Se realizó un estudio comparativo observacional no aleatorizado del tratamiento con alopurinol o rasburicasa en 32 niños con enfermedad oncohematológica ingresados en la unidad de cuidados intensivos pediátricos con SLT establecido o alto riesgo de desarrollarlo. Desde enero de 1991 hasta enero de 2003 16 pacientes recibieron alopurinol (10mg/kg/día cada 8h) y desde febrero de 2003 hasta junio de 2009 16 pacientes recibieron rasburicasa (0,2mg/kg/día, una dosis diaria). Se determinaron los niveles plasmáticos de ácido úrico, creatinina y fósforo previo al tratamiento y a las 4, 12, 24, 36, 48, 72 y 96h. Resultados: Los niveles basales de ácido úrico fueron similares en ambos grupos. A las 4h tras la primera dosis del fármaco los pacientes tratados con rasburicasa comparados con alopurinol tuvieron una mayor reducción (p |
| Databáze: |
OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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