Mild clinical presentation in KLHL40-related nemaline myopathy (NEM 8)

Autor: John Rendu, Julien Fauré, Laurent Pelletier, Pierre G. Carlier, Laurent Servais, Norma B. Romero, Andreea Mihaela Seferian, Véronique Forin, Edoardo Malfatti, Teresa Gidaro, Jessica Taytard, E. Gargaun, C Bosson
Přispěvatelé: CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de référence des maladies rares neuromusculaires, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche en myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unit of Neuromuscular Morphology [CHU Pitié-Salpêtrière], Institut de Myologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Pneumologie pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Service de réhabilitation pédiatrique [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), NMR Laboratory, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Association française contre les myopathies (AFM-Téléthon)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Institut de Myologie (U153 Inserm - IM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre de référence des maladies rares neuromusculaires [CHU Pitié-Salpétriêre], HAL-UPMC, Gestionnaire
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2020
Předmět:
Zdroj: Neuromuscular Disorders
Neuromuscular Disorders, Elsevier, 2016, 26 (10), pp.712-716. ⟨10.1016/j.nmd.2016.07.011⟩
Neuromuscular Disorders, 2016, 26 (10), pp.712-716. ⟨10.1016/j.nmd.2016.07.011⟩
ISSN: 0960-8966
Popis: International audience; Nemaline myopathies are clinically and genetically heterogeneous muscle diseases characterized by the presence of nemaline bodies (rods) in muscle fibers. Mutations in the KLHL40 (kelch-like family member 40) gene (NEM 8) are common cause of severe/lethal nemaline myopathy. We report an 8-year-old girl born to consanguineous Moroccan parents, who presented with hypotonia and poor sucking at birth, delayed motor development, and further mild difficulties in walking and fatigability. A muscle biopsy revealed the presence of nemaline bodies. KLHL40 gene Sanger sequencing disclosed a never before reported pathogenic homozygous mutation which resulted in absent KLHL40 protein expression in the muscle. This further expands the phenotypical spectrum of KLHL40 related nemaline myopathy.
Databáze: OpenAIRE
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