Aging Impairs the Ability of Conventional Dendritic Cells to Cross-Prime CD8+ T Cells upon Stimulation with a TLR7 Ligand
| Autor: | Gabriel Morón, Belkys A. Maletto, María C. Pistoresi-Palencia, Rachel P. Acland, Mariana Maccioni, Emiliano Roselli, Nicolás Gonzalo Núñez, María I. Crespo, Estefanía Zacca |
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| Rok vydání: | 2015 |
| Předmět: |
Poly U
Aging CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD Antigen presentation Inmunología lcsh:Medicine CD8-Positive T-Lymphocytes Biology AGING Mice Interleukin 21 Cross-Priming Immune system Animals Cytotoxic T cell CYTOTOXICITY IL-2 receptor Antigens lcsh:Science Antigen-presenting cell Antigen Presentation Immunity Cellular Membrane Glycoproteins Multidisciplinary CROSS-PRESENTATION lcsh:R Cross-presentation purl.org/becyt/ford/3.1 [https] Dendritic Cells Dendritic cell Cell biology Medicina Básica Toll-Like Receptor 7 Immunology lcsh:Q purl.org/becyt/ford/3 [https] Female DENDRITIC CELL Research Article |
| Zdroj: | PLoS ONE CONICET Digital (CONICET) Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas instacron:CONICET PLoS ONE, Vol 10, Iss 10, p e0140672 (2015) |
| ISSN: | 1932-6203 |
| Popis: | The aging process is accompanied by altered immune system functioning and an increased risk of infection. Dendritic cells (DCs) are antigen-presenting cells that play a key role in both adaptive and innate immunity, but how aging affects DCs and their influence on immunity has not been thoroughly established. Here we examined the function of conventional DCs (cDCs) in old mice after TLR7 stimulation, focusing on their ability to cross-prime CD8+ T cells. Using polyU, a synthetic ssRNA analog, as TLR7 ligand and OVA as an antigen (Ag) model, we found that cDCs from old mice have a poor ability to stimulate a CD8+ T cell-mediated cytotoxic response. cDCs from old mice exhibit alterations in Ag-processing machinery and TLR7 activation. Remarkably, CD8α+ cDCs from old mice have an impaired ability to activate naïve CD8+ T cells and, moreover, a lower capacity to mature and to process exogenous Ag. Taken together, our results suggest that immunosenescence impacts cDC function, affecting the activation of naïve CD8+ T cells and the generation of effector cytotoxic T cells. Fil: Zacca, Estefanía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Crespo, Maria Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Acland Strack, Rachel Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Roselli, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Núñez, Nicolás. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Maccioni, Mariana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Maletto, Belkys Angélica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Pistoresi, Maria Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina Fil: Moron, Victor Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Córdoba. Centro de Investigaciones en Bioquímica Clínica e Inmunología; Argentina |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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