AEvit in complex treatment of acne patients

Autor: V.V. Gorbuntsov, A.D. Dyudyun, N.Yu. Reznichenko, S.G. Svyryd, N.M. Polion
Jazyk: ruština
Rok vydání: 2018
Předmět:
Zdroj: Ukrainian Journal of Dermatology, Venerology, Cosmetology; № 2 (2018): Uk­ra­i­ni­an Jo­ur­nal of Der­ma­to­logy, Ve­ne­ro­logy, Cos­me­to­logy; 48—55
Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; № 2 (2018): Украинский журнал дерматологии, венерологии, косметологии; 48—55
Український журнал дерматології, венерології, косметології; № 2 (2018): Український журнал дерматології, венерології, косметології; 48—55
ISSN: 1727-5741
2522-1035
Popis: Objective — to assess the effectiveness and tolerability of AEvit in the complex treatment of patients with acne.Materials and methods. We observed 100 patients with acne. All patients were randomly assigned to the main (50 patients) and control (50 patients) groups. Inclusion criteria were: age from 18 to 40 years; diagnosis of acne in papulo­pustular form of light or moderate severity (2—4 scores on B.S. Allen and J.G. Smith’s scale).All the patients were examined using the following methods: examination of the skin of the face, chest, back, assessment of the intensity of the inflammatory process, calculation of the elements of the rash, assessment of the severity of acne on B.S. Allen and J.G. Smith’s scale and consideration of subjective feelings of the patient, general and biochemical blood test, general urine test. Patients with acne received standard therapy. Patients of the main group were additionally prescribed AEvit 1 capsule per day after meals during 30 days.Statistical processing of the obtained results was carried out using the methods of biometric analysis implemented in the packages of licensed programs Еxcel­2003® and Statistica 6.1 (StatSoftInc., serial number AGAR909E415822FA).Results and discussion. In 23 (46.0 %) patients of the control and 28 (56.0 %) patients of the main group, the disease duration ranged from 1 to 5 years. In 15 (30.0 %) patients of the main group and 17 (34.0 %) patients of the control group the disease lasted from 6 to 10 years, and in 12 (24.0 %) patients of the main group and 5 (10.0 %) patients of the control group the disease duration was of up to 1 year. Assessment of the severity of acne on B.S. Allen and J.G. Smith’s scale was performed on 10th, 21st and 30th days of the complex treatment. Prior to treatment, the severity of acne on B.S. Allen and J.G. Smith’s scale in the main group was (3.83 ± 0.42) scores, and in the control group — (3.79 ± 0.34) scores. After treatment, the severity of acne significantly decreased in the main group to (1.43 ± 0.65) scores and in the control group — to (2.31 ± 0.18) scores.Conclusions. According to the results of the analysis, in both groups there was a statistically significant decrease in the severity of acne symptoms, the number of rash elements, the severity of acne, but in the group of patients receiving AEvit it was more pronounced.
Цель работы — оценить эффективность и переносимость «АЕвита» в комплексном лечении больных акне.Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 100 больных акне. Все они по методу простой рандомизации распределены на основную (50 больных) и контрольную (50 больных) группы. Критерии включения: возраст от 18 до 40 лет; диагноз угревой болезни, папуло­пустулезная форма, легкая и средняя степень тяжести (2—4 балла по шкале B.S. Allen, J.G. Smith).Всех больных обследовано с применением следующих методов: осмотр кожи лица, груди, спины, оценка выра­жен­ности воспалительного процесса, подсчет элементов сыпи, оценка степени тяжести акне по шкале B.S. Allen, J.G. Smith и учет субъективных ощущений пациента, общий и биохимический анализы крови, общий анализ мочи.Больные акне получали стандартную терапию. Пациенты основной группы дополнительно принимали «АЕвит» в течение 30 сут по 1 капсуле в сутки после еды.Статистическую обработку результатов проводили с помощью методов биометрического анализа, реализованных в пакетах лицензионных программ Еxcel­2003® и Statistica 6.1 (StatSoftInc., серийный № AGAR909E415822FA).Результаты и обсуждение. У 23 (46,0 %) больных контрольной и 28 (56,0 %) основной группы давность заболевания колебалась от 1 до 5 лет. У 15 (30,0 %) больных основной и 17 (34,0 %) контрольной — от 6 до 10 лет, а у 12 (24,0 %) больных основной и 5 (10,0 %) контрольной группы заболевание длилось до года. Оценку степени тяжести акне по шкале B.S. Allen, J.G. Smith проводили на 10, 21 и 30­е сутки комплексного лечения. До начала лечения степень тяжести угревой болезни в основной группе составляла (3,83 ± 0,42) балла, а в контрольной — (3,79 ± 0,34) балла. После его окончания степень тяжести угревой болезни достоверно снизилась в основной группе до (1,43 ± 0,65) балла и в контрольной — до (2,31 ± 0,18) балла.Выводы. Согласно результатам анализа, в обеих группах наблюдается статистически значимое снижение выраженности симптомов заболевания, количества элементов сыпи, степени тяжести акне, однако в группе пациентов, применяемых в комплексном лечении «АЕвит», оно значительно более выражено.
Мета роботи — оцінити ефективність і переносність «АЕвіту» в комплексному лікуванні хворих на акне.Матеріали та методи. Під нашим спостереженням перебувало 100 хворих на акне. Всіх пацієнтів за методом простої рандомізації розподілено на основну (50 хворих) і контрольну (50 хворих) групи. Критерії введення: вік від 18 до 40 років; діагноз вугрової хвороби, папуло­пустульозна форма, легкий та середній ступінь тяжкості (2—4 бали за шкалою B.S. Allen, J.G. Smith).Усім хворим проводили обстеження із застосуванням таких методів: огляд шкіри обличчя, грудей, спини, оцінка виразності запального процесу, підрахунок елементів висипки, оцінка ступеня тяжкості акне за шкалою B.S. Allen, J.G. Smith і облік суб’єктивних відчуттів пацієнта, загальний і біохімічний аналіз крові, загальний аналіз сечі.Хворі на акне отримували стандартну терапію. Пацієнтам основної групи додатково призначали «АЕвіт» протя­­гом 30 діб по 1 капсулі на добу після їди.Статистичну обробку результатів проводили за допомогою методів біометричного аналізу, реалізованих у пакетах ліцензійних програм Еxcel­2003® і Statistica 6.1 (StatSoftInc., серійний № AGAR909E415822FA).Результати та обговорення. У 23 (46,0 %) хворих контрольної та 28 (56,0 %) основної групи давність захворювання коливалася від 1 до 5 років. У 15 (30,0 %) хворих основної та 17 (34,0 %) контрольної — від 6 до 10 років, а у 12 (24,0 %) пацієнтів основної та 5 (10,0 %) контрольної групи захворювання тривало до 1 року. Оцінку ступеня тяжкості акне за шкалою B.S. Allen, J.G. Smith проводили на 10, 21 і 30­ту добу лікування. До його початку ступінь тяжкості вугрової хвороби в основній групі становив (3,83 ± 0,42) бала, а в контрольній — (3,79 ± 0,34) бала. Після закінчення лікування ступінь тяжкості вугрової хвороби вірогідно знизився в основній групі до (1,43 ± 0,65) бала і в контрольній — до (2,31 ± 0,18) бала.Висновки. Згідно з результатами аналізу, в обох групах спостерігається статистично значуще зниження виразності симптомів захворювання, кількості елементів висипки, ступеня тяжкості акне, однак у пацієнтів, які застосовували в комплексному лікуванні «АЕвіт», воно виражено значно більше.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: