Reprogramming human A375 amelanotic melanoma cells by catalase overexpression: Reversion or promotion of malignancy by inducing melanogenesis or metastasis

Autor: Candelaria Bracalente, Leonardo Lisbôa da Motta, Carolina Beatriz Müller, Irene L. Ibañez, Fábio Klamt, Cintia Notcovich, Noelia Salguero, Hebe Durán
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2016
Předmět:
0301 basic medicine
Skin Neoplasms
Cellular differentiation
Clone (cell biology)
MELANOMA
Metastasis
Melanin
Mice
0302 clinical medicine
Neoplasm Metastasis
Amelanotic melanoma
Melanoma
catalase
Cell Differentiation
ROS
purl.org/becyt/ford/3.1 [https]
Bioquímica y Biología Molecular
Cellular Reprogramming
Phenotype
Gene Expression Regulation
Neoplastic
Medicina Básica
Cell Transformation
Neoplastic
Oncology
melanogenesis and metastasis
030220 oncology & carcinogenesis
purl.org/becyt/ford/3 [https]
Female
Research Paper
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
Mice
Nude
Biology
03 medical and health sciences
Cell Line
Tumor
medicine
melanoma
Animals
Humans
Melanins
Melanoma
Amelanotic
Hydrogen Peroxide
Cell Dedifferentiation
medicine.disease
Molecular biology
Clone Cells
030104 developmental biology
Immunology
METASTASIS
CATALASE
Skin cancer
MELANOGENESIS
Zdroj: Oncotarget
CONICET Digital (CONICET)
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
instacron:CONICET
Popis: Advanced melanoma is the most aggressive form of skin cancer. It is highlymetastatic and dysfunctional in melanogenesis; two processes that are induced byH2O2. This work presents a melanoma cell model with low levels of H2O2 inducedby catalase overexpression to study differentiation/dedifferentiation processes.Three clones (A7, C10 and G10) of human A375 amelanotic melanoma cells withquite distinct phenotypes were obtained. These clones faced H2O2 scavenging by two main strategies. One developed by clone G10 where ROS increased. This resulted in G10 migration and metastasis associated with the increased of cofilin-1 and CAP1. The other strategy was observed in clone A7 and C10, where ROS levels were maintained reversing malignant features. Particularly, C10 was not tumorigenic, while A7 reversed the amelanotic phenotype by increasing melanin content and melanocytic differentiation markers. These clones allowed the study of potential differentiation and migration markers and its association with ROS levels in vitro and in vivo, providing a new melanoma model with different degree of malignancy. Fil: Bracalente, María Candelaria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Salguero, Noelia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Notcovich, Cintia Karina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Muller, Carolina. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Brasil Fil: Da Motta, Leonardo L.. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Brasil Fil: Klamt, Fabio. Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Brasil Fil: Ibañez, Irene Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina Fil: Duran, Hebe Alicia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de San Martín. Escuela de Ciencia y Tecnología; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Gerencia de Área de Investigación y Aplicaciones no Nucleares. Gerencia de Desarrollo Tecnológico y Proyectos Especiales. Departamento de Micro y Nanotecnología; Argentina
Databáze: OpenAIRE
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