Quimioterapia intensiva con 1-3 fármacos y soporte con células mielopoyéticas autólogas extraídas de la sangre periférica: resultados preliminares
| Autor: | Sureda, M. (M.), Martin-Algarra, S. (Salvador), Henriquez, I. (Iván), Rebollo, J. (J.), Vieitez, J.M. (J. M.), Aristu-Mendioroz, J. (Javier) |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 1990 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Dadun. Depósito Académico Digital de la Universidad de Navarra instname |
| Popis: | Se han tratado 14 pacientes con diferentes tumores sólidos con quimioterapia a altas dosis, seguida de soporte con células mielopoyéticas autólogas extraídas de la sangre periférica. Se han efectuado un total de 15 procedimientos. Se obtuvieron 4,5-7-10 células mononucleares mediante leucoféresis con un separador celular de flujo continuo CS-3.000. Las células se mantuvieron en medio de cultivo durante 3-5 días previamente a la infusión. La quimioterapia consistió en la administración de 1-3 de los siguientes agentes: CPA 80 mg/kg; VP-16, 800 mgfm2; BCNU 700-800 mgfm2; CBDCA 1.000 mg/m2. Las células fueron infundidas 48 horas después de finalizar la quimioterapia. Los pacientes estuvieron hospitalizados en habitación individual, con pauta antibiótica profiláctica que incluyó gentamicina, piperacilina, vancomicina y anfotericina b durante el período de aplasia. Actualmente la respuesta es evaluable en cinco tratamientos y la toxicidad es evaluable en todos ellos. Las respuestas han sido: 2 respuestas completas y 3 respuestas parciales. Todos los pacientes entraron en aplasia, con 12 infecciones (73%), 8 hemorragias (53%), 4 diarreas (27%), 2 estomatitis (13 %), 3 insuficiencias renales (16%). Conclusiones: 1. La recuperación de la médula ósea tras quimioterapia a altas dosis puede ser acortada mediante soporte con células mielopoyéticas autólogas extraídas de la sangre periférica. 2. Dichas células mantienen su viabilidad con técnicas de cultivo standard, sin necesidad de congelación. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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