Pigmentary glaucoma: yesterday, today, tomorrow

Autor: E A Ragozina, A V Bolshunov, Kh Khderi, R P Poleva
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Vestnik oftal'mologii. 137:346
ISSN: 0042-465X
DOI: 10.17116/oftalma2021137052346
Popis: Pigment dispersion syndrome (PDS) is a condition that mostly affects young men with myopic refraction. PDS is characterized by the presence of Krukenberg spindle, peripheral iris defects, significant trabecular meshwork pigmentation, as well as convex iris configuration. Such configuration can cause friction of iris's posterior pigment layer on its ligaments, which leads to the release of pigment and its accumulation mostly in the structures of the anterior chamber. Over time PDS can progress into pigmentary glaucoma (PG), which in turn can lead to permanent loss of vision. This review analyzes available data on diagnosis and treatment of PDS and PG.Синдром пигментной дисперсии (СПД) представляет собой состояние, развивающееся в первую очередь у молодых мужчин с миопической рефракцией. СПД характеризуется наличием веретена Крукенберга, периферических дефектов радужки, выраженной пигментацией трабекулярной сети и обратным профилем радужки. Прогиб радужки вызывает трение ее заднего пигментного листка о связки хрусталика, что приводит к высвобождению пигмента и его накоплению в основном в структурах передней камеры. СПД со временем может прогрессировать в пигментную глаукому (ПГ), которая, в свою очередь, может стать причиной необратимой потери зрения. В данном обзоре мы проводим анализ имеющихся данных по диагностике и лечению СПД и ПГ.
Databáze: OpenAIRE