Diagnosis of isolated cardiac sarcoidosis

Autor: O A Yudina, E L Trisvetova, E D Cherstvyi, A Z Smolensky
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Arkhiv patologii. 81:57
ISSN: 0004-1955
DOI: 10.17116/patol20198101157
Popis: Heart involvement in sarcoidosis is diagnosed in vivo in 5-7%, at autopsy in 25% of cases as a manifestation of a systemic process and an isolated one. Difficulties in the diagnosis of isolated sarcoidosis are due to the absence of known causes of the disease and to the lack of specificity of clinical manifestations. The main symptoms include cardiac conduction and rhythm disturbances, cardiomyopathy with the development of heart failure, as well as pericardial involvement. Routine techniques (ECG, EchoCG, daily ECG monitoring) and imaging of the structures of the heart and its function evaluation (MRI, PET, and scintigraphy) are used in diagnosis. A set of clinical, instrumental, and histological data obtained at endomyocardial biopsy may suggest isolated cardiac sarcoidosis with the exception of other diseases.Поражение сердца при саркоидозе диагностируют прижизненно в 5-7%, при аутопсии в 25% случаев как проявления системного процесса и изолированно. Трудности в диагностике изолированного саркоидоза обусловлены отсутствием известных причин заболевания, неспецифичностью клинических проявлений. Основные симптомы включают нарушения проводимости и ритма сердца, кардиомиопатию с развитием сердечной недостаточности, вовлечение перикарда. В диагностике применяют рутинные методы исследования (ЭКГ, ЭхоКГ, суточное мониторирование ЭКГ) и методы визуализации структур сердца с оценкой функции (МРТ, ПЭТ, сцинтиграфия). Совокупность результатов клинического, инструментального и гистологического исследований, полученных при эндомиокардиальной биопсии, позволяет предполагать изолированный саркоидоз сердца при исключении других заболеваний.
Databáze: OpenAIRE