Estudo da utilização da hidroxiuréia por pacientes com hemoglobinopatias assistidos pelo componente especializado da Assistência Farmacêutica do Piauí, Brasil
Autor: | Evaldo Hipólito de Oliveira, Lemuel Oliveira Silva, Ceres Lima Batista, Éverton José Ferreira de Araújo, Wisllan César Santos Silva, Danielle Yasmin Moura Lopes de Araújo |
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Jazyk: | angličtina |
Rok vydání: | 2020 |
Předmět: |
lcsh:LC8-6691
lcsh:Special aspects of education lcsh:Social Sciences lcsh:H 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine 030220 oncology & carcinogenesis General Earth and Planetary Sciences Hemoglobinopatias Assistência farmacêutica lcsh:Science (General) 030215 immunology General Environmental Science Hidroxiuréia lcsh:Q1-390 |
Zdroj: | Research, Society and Development, Vol 9, Iss 8 (2020) |
ISSN: | 2525-3409 |
Popis: | Foi realizado um estudo de utilização do medicamento hidroxiuréia dispensado pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica do Piauí por pacientes portadores de hemoglobinopatias. Foram analisadas 52 solicitações do medicamento e exames laboratoriais apresentados pelos usuários à luz do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) vigente com solicitações de renovação do recebimento do medicamento entre junho e agosto de 2017. Houve prevalência de pacientes entre 11-20 anos (33%), do sexo feminino (53%) e predomínio de pardos (59,6%). A maioria dos pacientes (33%) apresentava-se com apenas 2 LMEs autorizadas para tratamento. Foi observado que o valor de Hemoglobina se elevou em 48% dos 52 pacientes em tratamento, com média de 8,57 g/dL para 8,61 g/dL e um aumento significativo do VCM médio entre os pacientes antes e após o uso de HU, respectivamente. Verificou-se neutropenia em quatro pacientes antes do início do tratamento e em oito pacientes no decurso dos seus tratamentos com dose inicial média de 17,32 mg/kg/dia nas prescrições analisadas. Observou-se que 10 das 27 pacientes do sexo feminino não apresentaram resultado para o exame β-HCG. O exame de sorologia para HIV deixou de ser apresentado em 27 ocasiões. Os exames de monitorização hepática, renal, ácido úrico e reticulócitos também deixaram de ser apresentados, sobretudo antes do tratamento. Metade dos pacientes (n=26) foi diagnosticada com o CID D57 e em 12 casos não houve atribuição do CID pelo prescritor. O estudo demonstrou melhora nos parâmetros hematológicos dos pacientes, ainda que, alguns aspectos analisados mostram divergências com critérios estabelecidos no PCDT vigente. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |