Consensus for the diagnosis, prognosis and treatment of feline mammary tumors
| Autor: | Emanoel Ferreira Martins-Filho, Breno S. Salgado, Cristina Gevehr Fernandes, Geovanni Dantas Cassali, Karine Araújo Damasceno, Fernanda Vieira Amorim da Costa, Angélica Cavalheiro Bertagnolli, Bruno Cogliati, Karen Yumi Ribeiro Nakagaki, Enio Ferreira, Andrigo Barboza Di Nardi, Carlos Humberto da Costa Vieira-Filho, Renata Afonso Sobral, Cecília Bonolo de Campos, Alessandra Estrela-Lima, Fernanda Camargo Nunes, Danielle Nascimento Silva, Stéfane Valgas Teixeira, Gleidice Eunice Lavalle, Giovana Wingeter Di Santis |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2018 |
| Předmět: |
Oncology
medicine.medical_specialty General Veterinary Neoplasia 040301 veterinary sciences business.industry Mammary Neoplasms 04 agricultural and veterinary sciences Disease Patologia Felinos Feline 0403 veterinary science 03 medical and health sciences Haematopoiesis Terapêutica 0302 clinical medicine 030220 oncology & carcinogenesis Internal medicine Pathology medicine lcsh:Animal culture Therapeutic business lcsh:SF1-1100 |
| Zdroj: | Repositório Institucional da UFMG Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) instacron:UFMG Brazilian Journal of Veterinary Research and Animal Science, Vol 55, Iss 2 (2018) |
| Popis: | The aim of the present prospective-retrospective study was to evaluate the response of high-risk canine mast cell tumours (MCTs) to tyrosine kinase inhibitors (TKIs) and to correlate this with prognostic factors. A total of 24 dogs presented with macroscopic cutaneous MCTs at disease stage II or III, and therefore, at high-risk of associ ated mortality, were included in the study and treated with masitinib (n=20) or toceranib (n=4). A total of 12/24 dogs achieved an objective response and the overall survival (OS) for all subjects was 113 days. Dogs responding to treatment had a significant increase in OS compared to non‑responders (146.5 days vs. 47 days, P=0.02). Internal tandem duplications in exon 11 of the c‑kit gene were identified in 6/24 cases. Ki67, KIT immunolabelling and c-kit mutation did not provide information regarding prognosis or prediction of response to TKIs in this population. Initial response to TKIs appears to be the most reliable prognostic factor for survival duration. O objetivo do presente estudo prospectivo-retrospectivo estudo foi avaliar a resposta do mastro canino de alto risco tumores celulares (MCTs) a inibidores de tirosina quinase (TKIs) e correlacionar isso com fatores prognósticos. Um total de 24 cães apresentaram MCTs cutâneos macroscópicos em doença em estágio II ou III e, portanto, com alto risco de mortalidade associada, foram incluídos no estudo e tratados com masitinibe (n=20) ou toceranibe (n=4). Um total de 12/24 cães alcançou uma resposta objetiva e a sobrevida global (OS) para todos os sujeitos foi de 113 dias. Cães que respondem ao tratamento teve um aumento significativo no OS em comparação com os não respondedores (146,5 dias vs. 47 dias, P=0,02). Duplicações em tandem internas no exon 11 do gene c‑kit foram identificados em 6/24 casos. Ki67, A imunomarcação KIT e a mutação c-kit não forneceram informações sobre prognóstico ou previsão de resposta a TKIs nesta população. A resposta inicial aos TKIs parece ser o fator prognóstico mais confiável para a duração da sobrevida. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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