Pseudohipoparatiroidismo tipo Ia A Propósito de Um Caso de «Epilepsia de Difícil Controle»
| Autor: | Ana Paula Orneias, M. Helena Cabral Fernandes, Rui Vasconcelos, Heloísa Santos |
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| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2014 |
| Předmět: | |
| Zdroj: | Acta Pediátrica Portuguesa; v. 26, n. 4 (1995); Pag. 197-200 Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 26 No. 4 (1995); Pag. 197-200 Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 26 n.º 4 (1995); Pag. 197-200 Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos) Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação instacron:RCAAP Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 26, Iss 4 (2014) |
| ISSN: | 0873-9781 2184-3333 |
| DOI: | 10.25754/pjp.1995.5912 |
| Popis: | O Pseudohipoparatiroidismo tipo Ia ou Osteodistrofia Heriditária de Albright é a forma mais frequente de Pseudohipoparatiroidismo. É uma doençacongénita caracterizada pela resistência das células alvo à acção da Paratormona (e de outras hormonas). Traduz-se clínica e laboratorialmente como umasituação semelhante ao Hipoparatiroidismo mas refractária à administração de Paratormona, a que se associa, caracteristicamente, um fenotipo típico.Os Autores apresentam um caso clínico que, pelas suas características clínicas, achados laboratoriais e radiológicos se enquadra neste diagnóstico. Portuguese Journal of Pediatrics, Vol. 26 No. 4 (1995) |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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