Nueva fuente de quinoles, la superficie foliar de Pentacalia ledifolia y Pentacalia corymbosa y sus propiedades antifúngicas
| Autor: | Alvaro Granados, Julio A. Pedrozo, Alba N. Téllez, Rubén Torrenegra |
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| Rok vydání: | 2006 |
| Předmět: |
Antifungal
biology medicine.drug_class Chemistry Pentacalia corymbosa lcsh:RS1-441 Senecioneae Asteraceae quinóides biology.organism_classification Pentacalia antifungical activity lcsh:Pharmacy and materia medica quinols Pentacalia ledifolia Botany medicine atividade antifúngica General Pharmacology Toxicology and Pharmaceutics |
| Zdroj: | Revista Brasileira de Farmacognosia v.16 suppl.0 2006 Revista Brasileira de Farmacognosia Sociedade Brasileira de Farmacognosia (SBFgnosia) instacron:SBFGNOSIA Revista Brasileira de Farmacognosia, Volume: 16 Supplement, Pages: 591-595, Published: DEC 2006 Revista Brasileira de Farmacognosia, Vol 16, Iss suppl, Pp 591-595 |
| ISSN: | 0102-695X |
| DOI: | 10.1590/s0102-695x2006000500002 |
| Popis: | Foi demonstrada a ação antifúngica do extrato clorofórmico e de duas substâncias isoladas da superfície foliar de Pentacalia ledifolia (H.B.K.) Cuatr. e P. corymbosa (Benth) Cuatr. frente aos fungos fitopatógenos Fusarium oxysporum e Botrytis cinerea, cultivados em BDA (batata-dextrose-ágar). Destes extratos foram isolados, além de cumarinas já identificadas em estudos anteriores, dois derivados quinóides: (1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadienil) acetato de metila ou jacaranona e (1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadienil) acetato de etila ou metiljacaranona. Para o (1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadienil) acetato de etila foi calculado CI50 de 650 μg/mL para os dois tipos de fungos e o (1-hidroxi-4-oxo-2,5-ciclohexadienil) acetato de metila teve um CI50 de 660 μg/mL. Quinols identified in the surface waxes of Pentacalia ledifolia (H.B.K.) Cuatr and P. corymbosa (Benth) Cuatr. leaves, possess antifungal activity against Fusarium oxysporum and Botrytis cinerea, cultured on PDA (potato-dextrose-agar) medium. These extracts were prepared by dipping fresh leaves in chloroform for 5 min, and afforded ethyl-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) acetate and methyl-(1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl) acetate, the major surface compounds. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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