On-Demand Cyclophanes: Substituent-Directed Self-Assembling, Folding, and Binding

Autor: Pierre-Thomas Skowron, Jean-Valère Naubron, Laurent Vial, Bernard Fenet, Frédéric Fotiadu, Melissa Dumartin, Florent Perret, Julien Leclaire, Emeric Jeamet, Anne Baudouin, Christophe Gourlaouen
Přispěvatelé: Institut des Sciences Moléculaires de Marseille (ISM2), Aix Marseille Université (AMU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Supramoléculaire Appliquée (CSAP), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Laboratoire de Chimie Quantique, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Commun de Résonance Magnétique Nucléaire, Université Lyon1 (CCRMN), Institut des Biomolécules Max Mousseron [Pôle Chimie Balard] (IBMM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM), Aix Marseille Université (AMU)-École Centrale de Marseille (ECM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Université de Lyon-École Supérieure de Chimie Physique Électronique de Lyon (CPE)-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier (ENSCM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Montpellier (UM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Journal of Organic Chemistry
Journal of Organic Chemistry, American Chemical Society, 2016, 81 (2), pp.654-661. ⟨10.1021/acs.joc.5b02605⟩
Journal of Organic Chemistry, 2016, 81 (2), pp.654-661. ⟨10.1021/acs.joc.5b02605⟩
ISSN: 1520-6904
0022-3263
DOI: 10.1021/acs.joc.5b02605
Popis: International audience; A family of p-cyclophanes based on bis- or tetrafunctionalized 1,4-bisthiophenol units linked by disulfide bridges was obtained by self-assembly on a gram scale and without any chromatographic purification. The nature of the functionalities borne by these so-called dyn[4]arenes plays a crucial role on their structural features as well as their molecular recognition abilities. Tuning these functions on demand yields tailored receptors for cations, anions, or zwitterions in organic or aqueous media.
Databáze: OpenAIRE