Paciente pediátrico com Ictiose Lamelar: relato de caso / Lamellar Ichthyosis in a pediatric patient

Autor: de Lima, Mateus Silva, Soares, Keuly Sousa, Ribeiro, Eliane de Oliveira Aranha, Salino, Alessandra Valle, Prestes, Gimol Benchimol de Resende, Oliveira, Tarcisio Tavares
Rok vydání: 2022
Předmět:
Zdroj: Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 3 (2022); 10602-10614
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 3 (2022); 10602-10614
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
ISSN: 2595-6825
DOI: 10.34119/bjhrv5n3-221
Popis: A ictiose congênita autossômica recessiva (ARCI) é um grupo heterogêneo de doenças apresentadas ao nascimento, com lesões generalizadas em pele e ausência de manifestações em outros sistemas orgânicos, caracterizada principalmente pelo acúmulo de escamas hiperceratóticas na superfície da pele e/ou presença de descamação. A ictiose lamelar é a forma mais rara dessa herança autossômica recessiva, decorrente de uma falha no cromossomo 14q11 causando defeito na transglutaminase-1 (TGM1). Este relato teve como objetivo descrever as características clínicas da Ictiose Lamelar, seus achados bucais e atuação do cirurgião-dentista. Paciente, 9 anos, com diagnóstico de IL, compareceu à Clínica de PNE para atendimento de rotina. Na anamnese foi relatada a condição de Ictiose Lamelar e ao exame intraoral observou-se higienização deficiente presença de biofilme juntamente às lesões cariosas profundas sem queixa álgica. O tratamento proposto foi exodontia em sessões alternadas para os elementos com cáries profundas, seguida de restauração com cimento de ionômero de vidro para os dentes com cáries moderadas, seguida de profilaxia e aplicação tópica de flúor na última sessão. A integração do cirurgião-dentista ao tratamento dos indivíduos com IL é um fator fundamental para melhorar a condição sistêmica e sua relação com as manifestações odontológicas, enfatizando a importância da promoção e manutenção da saúde bucal desses pacientes.
Databáze: OpenAIRE