Mzabimycins A and B, novel intracellular angucycline antibiotics produced by Streptomyces sp. PAL114 in synthetic medium containing L-tryptophan

Autor: Frédéric Pont, Florence Mathieu, Christian Bijani, Noureddine Bouras, Samira Tata, Adel Aouiche, Nasserdine Sabaou
Přispěvatelé: Université de Ghardaïa (ALGERIA), Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse - CRCT (Toulouse, France), Laboratoire de chimie de coordination (LCC), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Génie Chimique (LGC), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Laboratoire de Biologie des Systèmes Microbiens - LBSM (Alger, Algeria), École normale supérieure - Kouba-Alger (ENS Kouba-Alger), Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Ecole d'Ingénieurs de Purpan (INPT - EI Purpan), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT), Université de Ghardaïa, Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2019
Předmět:
Zdroj: Saudi Pharmaceutical Journal, Vol 27, Iss 7, Pp 907-913 (2019)
Saudi Pharmaceutical Journal
Saudi Pharmaceutical Journal, Elsevier, 2019, 27, pp.907-913. ⟨10.1016/j.jsps.2019.06.004⟩
Saudi Pharmaceutical Journal, 2019, 27, pp.907-913. ⟨10.1016/j.jsps.2019.06.004⟩
ISSN: 1319-0164
DOI: 10.1016/j.jsps.2019.06.004⟩
Popis: In our previous studies, the production of four bioactive molecules by Streptomyces sp. PAL114 in complex ISP2 broth medium has been described. Three of these molecules belong to the angucycline family. In this study, two novel antibiotics belonging to the same family were produced by strain PAL114 on M2 synthetic medium containing L-tryptophan as precursor. These antibiotics, named mzabimycins A and B, were intracellular and produced only in the presence of L-tryptophan. After four days of culturing PAL114 in the M2 medium, the bioactive compounds were extracted from mycelium with methanol and then analyzed by HPLC on reverse phase C18 column. Two active purplish blue fractions were purified. The chemical structures of these molecules were determined on the basis of spectroscopic and spectrometric analyses (1H and 13C NMR, and mass spectra). They were identified to be novel angucycline derivative antibiotics. The pure molecules showed activity against some pathogenic Gram-positive bacteria which have multiple antibiotic resistance, such as Staphylococcus aureus MRSA 639c and Listeria monocytogenes ATCC 13932. Keywords: Antimicrobial compounds, Angucycline antibiotics, L-Tryptophan, Synthetic medium, Streptomyces
Databáze: OpenAIRE