Medida de função motora, corticoterapia e pacientes com distrofia muscular de Duchenne
| Autor: | Maria B. D. Resende, Edmar Zanoteli, Umbertina Conti Reed, Darlene Lessa Machado, Elaine Cristina da Silva, Renata F. Silva |
|---|---|
| Jazyk: | angličtina |
| Rok vydání: | 2012 |
| Předmět: |
muscular dystrophy
medicine.medical_specialty Neuromuscular disease Adolescent Prednisolone Duchenne muscular dystrophy Motor Activity Motor function lcsh:RC321-571 Disability Evaluation Physical medicine and rehabilitation Pregnenediones motor function measure medicine doença neuromuscular Humans In patient medida da função motora Muscular dystrophy Child Glucocorticoids lcsh:Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry distrofia muscular de Duchenne neuromuscular disease medicine.disease Duchenne Muscular Dystrophy Duchenne Deflazacort Steroid therapy Neurology Disease Progression Neurology (clinical) Psychology medicine.drug |
| Zdroj: | Arquivos de Neuro-Psiquiatria v.70 n.3 2012 Arquivos de neuro-psiquiatria Academia Brasileira de Neurologia instacron:ABNEURO Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 70, Iss 3, Pp 191-195 (2012) Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 70, Issue: 3, Pages: 191-195, Published: MAR 2012 |
| Popis: | OBJECTIVE: To assess the evolution of motor function in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) treated with steroids (prednisolone or deflazacort) through the Motor Function Measure (MFM), which evaluates three dimensions of motor performance (D1, D2, D3). METHODS: Thirty-three patients with DMD (22 ambulant, 6 non-ambulant and 5 who lost the capacity to walk during the period of the study) were assessed using the MFM scale six times over a period of 18 months. RESULTS: All the motor functions remained stable for 14 months in all patients, except D1 for those who lost their walking ability. In ambulant patients, D2 (axial and proximal motor capacities) motor functions improved during six months; an improvement in D3 (distal motor capacity) was noted during the total follow-up. D1 (standing posture and transfers) and total score were useful to predict the loss of the ability to walk. CONCLUSIONS: The use of the MFM in DMD patients confirms the benefits of the steroid treatment for slowing the progression of the disease. OBJETIVO: Avaliar a evolução da função motora de pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD) em corticoterapia (predinisolona e deflazacort), por meio da escala Medida da Função Motora (MFM), que avalia três dimensões de funções motoras (D1, D2, D3). MÉTODOS: Trinta e três pacientes com DMD (22 deambulantes, seis cadeirantes e cinco que perderam a capacidade de andar ao longo do estudo) foram avaliados pela escala MFM em seis momentos durante 18 meses. RESULTADOS: Todas as funções motoras mantiveram-se estáveis durante 14 meses, exceto D1 para os pacientes que perderam a marcha. Nos pacientes deambulantes, a D2 (função motora axial e proximal) apresentou melhora durante seis meses. Melhora em D3 (função motora distal) também foi observada durante o seguimento. A D1 (postura em pé e transferências) e o escore total foram importantes para predizer a perda de marcha. CONCLUSÕES: O uso da MFM nos pacientes com DMD confirma os benefícios do tratamento com corticoides na diminuição da velocidade de progressão da doença. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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