Isocromosomas en síndrome de Turner
| Autor: | Nery Romero, Rosario Gamarra, Maritza San Martin, Rafael Vega |
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| Rok vydání: | 2013 |
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| Zdroj: | Anales de la Facultad de Medicina; Vol 74 No 3 (2013); 256 Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 74 Núm. 3 (2013); 256 Anales de la Facultad de Medicina; Vol. 74 No. 3 (2013); 256 Revistas Universidad Nacional Mayor de San Marcos Universidad Nacional Mayor de San Marcos instacron:UNMSM |
| ISSN: | 1609-9419 1025-5583 |
| DOI: | 10.15381/anales.v74i3.2651 |
| Popis: | Un isocromosoma se origina,durante la meiosis,por división transversal a nivel del centrómero; de manera que el cromosoma pierde uno de los brazos y el otro brazo se duplica, formándose dos copias del mismo brazo y produciéndose un cromosoma metacéntrico con dos brazos de igual longitud, idénticos, no homólogos, con cromátides hermanas. Los isocromosomas X, especialmente el iso(Xq), están presentes en el síndrome de Turner; los isocromosomas autosómicos en su mayor parte son letales. Presentamos en 56 pacientes con síndrome de Turner 14 casos de isocromosomas. Objetivo: Presentar isocromosomas en síndrome de Turner. Diseño: Descriptivo, retrospectivo. Institución: Hospital “San Bartolomé”, Lima, Perú. Participantes: 14 pacientes. Intervenciones: Cariotipo en sangre periférica. Principales medidas de resultados: Cariotipo con bandeo G. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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