Mucinous cystic liver tumors: diagnosis and surgical treatment

Autor: N A Karel'skaya, P V Usyaky, A V Varlamov, V S Demidova, V. A. Vishnevsky, D V Kalinin, Yu. A. Kovalenko, Kubyshkin Va
Rok vydání: 2016
Předmět:
Zdroj: Khirurgiya. Zhurnal im. N.I. Pirogova. :27
ISSN: 0023-1207
Popis: To optimize diagnostics and treatment of cystic liver tumors.The analysis included outcomes of 46 patients with liver cystic tumors.The use of abdominal Doppler-sonography (37 patients), abdominal contrast-enhanced CT (44 patients) and MRI of abdominal cavity with MR-cholangiography (24 patients) defined radiological semiotics of cystic liver diseases. The most important features of cystic tumors are intraluminal septums with blood flow (82% of patients), solid component (6.8%), daughterly cysts (11.3%), as well as biliary hypertension (39.2% of patients). Research of oncomarkers (CEA, SA 19-9, AFP) in 40 patients showed increased level of SA 19-9 only in case of cystadenocarcinoma and intraductal papillary mucinous neoplasm of biliary type. Benign and malignant cystic tumors had increased contents of oncomarkers in all cases. Surgical treatment was used in 42 patients. Extended liver resections were performed in 10 (23.8%) patients, atypical and anatomical resections (removal of less than 3 segments) - in 31 (73.8%) patients. In one case we applied cryoablation of CA in segment I of the liver in view of invasion into the wall of inferior vena cava and hepatoduodenal ligament. In 2 cases surgery was carried out laparoscopically. Also robot-assisted technique was used in 3 patients. Immunohistochemical study was performed in 22 (44.8%) patients. The diagnosis of CAC and biliary type of IPMN was confirmed in case of high expression of CK7, SK19, MUC1, S100p, SDH2, p53 antibodies. Cystadenomas were associated with moderate expression of ER, PR and p53 antibodies by stroma and CK7, SK19, CDX2, MUC1, S100p antibodies by epithelium.There are considerable difficulties of differential diagnosis of liver cystic tumors. Therefore, the use of single algorithm of diagnostics and treatment is necessary to confirm accurately the diagnosis at the perioperative stage. Cystic tumor is more likely to be assumed in women with solitary cyst in segment IV of liver. If the diagnosis is suspected or confirmed anatomical liver resection with complete tumor removal is necessary to prevent the recurrence.Введение. Кистозные опухоли печени (КОП) - это редкое заболевание, составляющее менее 5% всех кистозных новообразований органов брюшной полости. Материал и методы. Представлен анализ результатов обследования и лечения 46 пациентов с кистозными опухолями печени. Результаты и обсуждение. Использование в диагностике УЗИ брюшной полости с допплерографией (37 пациентов), СКТ органов брюшной полости с внутривенным болюсным контрастированием (44 пациента) и МРТ органов брюшной полости с МР-холангиографией (24 больных) позволило определить лучевую семиотику кистозных заболеваний печени. Наиболее важными признаками кистозных опухолей следует рассматривать наличие перегородок в просвете опухоли с наличием в них кровотока (82% пациентов), солидного компонента (6,8%) и дочерних кист (11,3%), а также билиарной гипертензии (39,2% пациентов). Исследование уровня онкомаркеров РЭА, СА 19-9, АФП в плазме крови у 40 пациентов показало повышение уровня СА 19-9 - только при цистаденокарциномах и внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли билиарного типа. Оценка уровня онкомаркеров содержимого доброкачественных и злокачественных кистозных опухолей показала превышение референсных значений во всех случаях. Хирургическое лечение мы применяли у 42 пациентов. Из них большие резекции печени выполнены у 10 (23,8%) пациентов, атипичные и анатомические резекции (удаление или резекции печени менее 3 сегментов) выполняли у 31 (73,8%) больного. В одном случае при локализации цистаденомы в 1 сегменте печени была выполнена криодеструкция опухоли, в связи с распространением опухоли на стенку нижней полой вены и гепатодуоденальную связку. В 2 случаях операции проводились лапароскопическим способом, а у 3 пациентов применялись робот-ассистированные хирургические вмешательства. По результатам иммуногистохимического исследования, проведенного у 22 пациентов, наиболее выраженная экспрессия антител CK7, СK19, MUC1, S100p, СDХ2, p53 отмечена эпителием, выстилающим опухоль, что в группе цистаденом нами выявлено не было. При доброкачественных КОП отмечена экспрессия антител ER, PR и р53 стромальным компонентом, а CK7, СK19, CDX2, MUC1, S100p - эпителиальным компонентом. Заключение. Существуют значительные трудности дифференциальной диагностики кистозных опухолей печени. Поэтому с целью наиболее точного подтверждения диагноза на периоперационном этапе необходимо применять единый алгоритм лечебно-диагностических мероприятий. При выявлении у женщин солитарного кистозного образования в IV сегменте печени с большей долей вероятности следует предполагать кистозную опухоль. При подозрении или подтверждении диагноза необходимо выполнять анатомическую резекцию печени с полным удалением опухоли для предупреждения рецидива заболевания.Введение. Кистозные опухоли печени (КОП) — это редкое заболевание, составляющее менее 5% всех кистозных новообразований органов брюшной полости. Материал и методы. Представлен анализ результатов обследования и лечения 46 пациентов с кистозными опухолями печени. Результаты и обсуждение. Использование в диагностике УЗИ брюшной полости с допплерографией (37 пациентов), СКТ органов брюшной полости с внутривенным болюсным контрастированием (44 пациента) и МРТ органов брюшной полости с МР-холангиографией (24 больных) позволило определить лучевую семиотику кистозных заболеваний печени. Наиболее важными признаками кистозных опухолей следует рассматривать наличие перегородок в просвете опухоли с наличием в них кровотока (82% пациентов), солидного компонента (6,8%) и дочерних кист (11,3%), а также билиарной гипертензии (39,2% пациентов). Исследование уровня онкомаркеров РЭА, СА 19-9, АФП в плазме крови у 40 пациентов показало повышение уровня СА 19-9 — только при цистаденокарциномах и внутрипротоковой папиллярной муцинозной опухоли билиарного типа. Оценка уровня онкомаркеров содержимого доброкачественных и злокачественных кистозных опухолей показала превышение референсных значений во всех случаях. Хирургическое лечение мы применяли у 42 пациентов. Из них большие резекции печени выполнены у 10 (23,8%) пациентов, атипичные и анатомические резекции (удаление или резекции печени менее 3 сегментов) выполняли у 31 (73,8%) больного. В одном случае при локализации цистаденомы в 1 сегменте печени была выполнена криодеструкция опухоли, в связи с распространением опухоли на стенку нижней полой вены и гепатодуоденальную связку. В 2 случаях операции проводились лапароскопическим способом, а у 3 пациентов применялись робот-ассистированные хирургические вмешательства. По результатам иммуногистохимического исследования, проведенного у 22 пациентов, наиболее выраженная экспрессия антител CK7, СK19, MUC1, S100p, СDХ2, p53 отмечена эпителием, выстилающим опухоль, что в группе цистаденом нами выявлено не было. При доброкачественных КОП отмечена экспрессия антител ER, PR и р53 стромальным компонентом, а CK7, СK19, CDX2, MUC1, S100p — эпителиальным компонентом. Заключение. Существуют значительные трудности дифференциальной диагностики кистозных опухолей печени. Поэтому с целью наиболее точного подтверждения диагноза на периоперационном этапе необходимо применять единый алгоритм лечебно-диагностических мероприятий. При выявлении у женщин солитарного кистозного образования в IV сегменте печени с большей долей вероятности следует предполагать кистозную опухоль. При подозрении или подтверждении диагноза необходимо выполнять анатомическую резекцию печени с полным удалением опухоли для предупреждения рецидива заболевания.
Databáze: OpenAIRE
Externí odkaz: