Anti-microbial activity of Mucosal Associated Invariant T cells

Autor: Eva Lévy, Vanina Meyssonnier, Claire Soudais, Lionel Le Bourhis, Béatrice Riteau, Livine Duban, Maxime Coré, Isabelle Peguillet, Mathilde Dusseaux, Amélie Guihot, Olivier Lantz, Delphine Robert, Charlotte Ngo, Nathalie Froux, Shouxiong Huang, Emmanuel Martin, Virginie Premel, Martin Rottman
Přispěvatelé: Immunité et cancer (U932), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers (CIC 1428 , CBT 507 ), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunité et Infection, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Transgenèse et archivage d'animaux modèles (TAAM), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de chirurgie, Institut Curie [Paris], Unité de recherche Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM (UR 0892)), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Infection et inflammation (2I), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Peer, Hal, Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Curie, Unité de recherche Virologie et Immunologie Moléculaires (VIM), Physiopathologie et diagnostic des infections microbiennes (EPIM), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), Immunité et cancer ( U932 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut Curie, Centre d'Investigation Clinique en Biotherapie des cancers ( CIC 1428 , CBT 507 ), Institut Gustave Roussy ( IGR ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -IFR113-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Transgenèse et archivage d'animaux modèles ( TAAM ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), INSTITUT CURIE, Unité de recherche Virologie et Immunologie Moléculaires ( VIM ), Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ), Physiopathologie et diagnostic des infections microbiennes ( EPIM ), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines ( UVSQ )
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2010
Předmět:
Zdroj: Nature Immunology
Nature Immunology, Nature Publishing Group, 2010, 11 (8), pp.701-709. ⟨10.1038/ni.1890⟩
Nature Immunology, 2010, 11 (8), pp.701-709. ⟨10.1038/ni.1890⟩
Nature Immunology, Nature Publishing Group, 2010, ⟨10.1038/ni.1890⟩
Nature Immunology, Nature Publishing Group, 2010, 〈10.1038/ni.1890〉
ISSN: 1529-2908
1529-2916
Popis: Mucosal-associated invariant T lymphocytes (MAIT lymphocytes) are characterized by two evolutionarily conserved features: an invariant T cell antigen receptor (TCR) alpha-chain and restriction by the major histocompatibility complex (MHC)-related protein MR1. Here we show that MAIT cells were activated by cells infected with various strains of bacteria and yeast, but not cells infected with virus, in both humans and mice. This activation required cognate interaction between the invariant TCR and MR1, which can present a bacteria-derived ligand. In humans, we observed considerably fewer MAIT cells in blood from patients with bacterial infections such as tuberculosis. In the mouse, MAIT cells protected against infection by Mycobacterium abscessus or Escherichia coli. Thus, MAIT cells are evolutionarily conserved innate-like lymphocytes that sense and help fight off microbial infection.
Databáze: OpenAIRE