Avaliação clínica, laboratorial e citogenética de pacientes com Síndrome de Down vacinados com vacina pneumocócica polissacarídica 23 valente: um estudo retrospectivo
| Autor: | Kamila Rosa Martins |
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| Přispěvatelé: | Segundo, Gesmar Rodrigues da Silva, Chong Neto, Herberto Jose, Almeida, Karine Cristine de, Gomes, Fabíola Alves, Sopelete, Mônica Camargo |
| Rok vydání: | 2022 |
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| Zdroj: | Repositório Institucional da UFU Universidade Federal de Uberlândia (UFU) instacron:UFU |
| DOI: | 10.14393/ufu.te.2022.5318 |
| Popis: | Pesquisa sem auxílio de agências de fomento Introdução: indivíduos com síndrome de Down (SD) apresentam maior frequência de infecções, sugerindo que pode haver alterações imunológicas nessa população. Objetivo: avaliar o perfil da resposta imune em crianças com SD a fim de reconhecer possíveis disfunções imunes associadas à infecção recorrente. Material e métodos: análise retrospectiva de 54 pacientes com SD atendidos no Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Uberlândia no período de 2016 a 2019. Foram estudadas variáveis epidemiológicas, clínicas, citogenéticas e laboratoriais. Resultados: a amostra foi composta por pacientes na faixa etária de 2 a 20 anos, com predominância do sexo masculino. No estudo cromossômico, a trissomia simples foi a mais encontrada. Dentre as patologias associadas à SD, observaram-se principalmente alterações cardíacas e endócrinas. Os níveis de imunoglobulina (Ig) M e G foram considerados normais, enquanto os níveis de IgA embora normais, foram significativamente menores em pacientes com SD e infecção recorrente. Os números de linfócitos T CD3+, CD4+, CD8+ foram adequados para as idades, enquanto os níveis de linfócitos B CD19+ estavam ligeiramente reduzidos. Na análise da produção de anticorpos para antígenos polissacarídeos pneumocócicos após a imunização, encontramos que pacientes com SD e infecções recorrentes apresentaram soroconversão significativamente menor do que o grupo sem infecção. Conclusão: pacientes com SD apresentam uma variabilidade de comorbidades e a deficiência de anticorpos antipolissacarídeos pode ser um importante fator de comprometimento imunológico predispondo a infecções sinopulmonares e deve ser avaliado rotineiramente nos pacientes com SD e infecções recorrentes. Introduction: individuals with Down syndrome (DS) have a higher frequency of infections, suggesting that there may be immunological changes in this population. Objective: to evaluate the immune response profile in children with DS in order to recognize possible immune dysfunctions associated with recurrent infection. Material and methods: retrospective analysis of 54 patients with DS treated at the Hospital de Clínicas of the Federal University of Uberlândia from 2016 to 2019. Epidemiological, clinical, cytogenetic and laboratory variables were studied. Results: the sample consisted of patients aged between 2 and 20 years, with a predominance of males. In the chromosomal study, simple trisomy was the most common. Among the pathologies associated with DS, cardiac and endocrine alterations were mainly observed. Immunoglobulin (Ig) M and G levels were considered normal, while IgA levels, although normal, were significantly lower in patients with DS and recurrent infection. CD3+, CD4+, CD8+ T lymphocyte numbers were age appropriate, while CD19+ B lymphocyte levels were slightly reduced. In the analysis of the production of antibodies to pneumococcal polysaccharide antigens after immunization, we found that patients with DS and recurrent infections seroconverted significantly less than the group without infection. Conclusion: patients with DS present a variability of comorbidities and the deficiency of antipolysaccharide antibodies can be an important factor of immunological compromise predisposing to sinopulmonary infections and should be routinely evaluated in patients with DS and recurrent infections. Tese (Doutorado) |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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