Catalytic Enantioselective Synthesis of 2,5-Dihydrooxepines

Autor:	A. Venkateswarlu, Soo Min Cho, Do Hyun Ryu, Su Yong Shim
Rok vydání:	2017
Předmět:	Cyclopropanation Chemistry 010405 organic chemistry Enantioselective synthesis General Chemistry General Medicine 010402 general chemistry 01 natural sciences Catalysis 0104 chemical sciences Cascade reaction Michael reaction Organic chemistry Lewis acids and bases
Zdroj:	Angewandte Chemie. 129:8789-8792
ISSN:	0044-8249
DOI:	10.1002/ange.201700890
Popis:	A Michael addition initiated cyclopropanation/retro-Claisen rearrangement tandem reaction was developed for the enantioselective synthesis of highly functionalized 2,5-dihydrooxepines. In the presence of a chiral oxazaborolidinium ion (COBI) catalyst, the reaction proceeds to give good yields and high enantioselectivity.
Databáze:	OpenAIRE
Externí odkaz:	https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5b959284150d7e6d53ddc780fd543017 https://doi.org/10.1002/ange.201700890 Zobrazit plný text záznamu Plný text ve formátu PDF Plný text ve formátu HTML
Nepřihlášeným uživatelům se plný text nezobrazuje	K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.