| Popis: |
In this age of technological advancement, an increasing number of people is being exposed to external risk factors of damaging their ocular surface (wearing contact lenses, electromagnetic radiation from computers, mobile devices, etc.). However, the presence of external factors does not lead to a 100% risk of developing the dry eye disease (DED). The trigger mechanism in the development of autoimmune lesions of the ocular environment in some systemic diseases is known to be associated with molecular genetic factors. The search for molecular genetic disorders is based on the analysis of polymorphic markers of a number of genes responsible for the state of the eye surface.To study the relationship of polymorphic markers rs7947461 of theThe study included 57 people with exogenous risk factors for DED development. The control group included volunteers without a history of ophthalmic pathologies (In the course of the study, 31 patients of the main group were diagnosed with DED and separated into the 1st subgroup; DED diagnosis was not confirmed in 26 patients, who were put into the 2nd subgroup. The 1st subgroup showed a significant increase in the frequency of predisposing genotypes of theThe revealed association of polymorphic markers rs7947461 of theВ эпоху развития технологий все большее число людей подвергается воздействию внешних факторов риска поражения глазной поверхности (ношение контактных линз, электромагнитное излучение компьютеров, мобильных устройств и прочее). Тем не менее наличие внешних факторов воздействия не приводит к 100% риску развития синдрома сухого глаза (ССГ). Известно, что пусковым механизмом в развитии аутоиммунного поражения глазной поверхности при ряде системных заболеваний являются ассоциированные с ним молекулярно-генетические факторы. В основе поиска молекулярно-генетических особенностей заболевания лежит анализ полиморфных маркеров ряда генов, ответственных за контроль состояния глазной поверхности.Определить взаимосвязь полиморфных маркеров rs7947461 генаВ исследование включены 57 человек, имеющих экзогенные факторы риска развития ССГ (основная группа). В группу контроля включены добровольцы без офтальмологической патологии в анамнезе (В ходе исследования у 31 пациента основной группы установлен диагноз ССГ, они выделены в 1-ю подгруппу, у 26 диагноз ССГ не подтвержден (2-я подгруппа). У пациентов 1-й подгруппы выявлено статистически значимое увеличение частоты предрасполагающих генотипов геновВыявленная ассоциация полиморфных маркеров rs7947461 гена |
