Prevalência de polimorfismos nos genes ANKK1, DRD2, DRD3 e síndrome metabólica na esquizofrenia refratária
Autor: | Richardson Miranda Machado, Luciana Lara dos Santos, Fernanda Daniela Dorneles Nunes, Paulo Afonso Granjeiro, Pedro Henrique Batista de Freitas, Jeizziani Aparecida Ferreira Pinto |
---|---|
Rok vydání: | 2018 |
Předmět: |
Adult
Male Polimorfismo Genético esquizofrenia Esquizofrenia Nursing Protein Serine-Threonine Kinases 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Prevalence Humans Perfil de Saúde Clozapina Clozapine Health Profile Metabolic Syndrome lcsh:RT1-120 Polymorphism Genetic lcsh:Nursing Receptors Dopamine D2 Perfil de Salud Receptors Dopamine D3 Enfermagem El polimorfismo genético Original Articles Síndrome X Metabólica 030227 psychiatry Cross-Sectional Studies Schizophrenia Genetic Polymorphism Enfermería Female Metabolic X Syndrome Síndrome X Metabólico 030217 neurology & neurosurgery |
Zdroj: | Revista Latino-Americana de Enfermagem, Vol 26, Iss 0 (2018) Revista Latino-Americana de Enfermagem Revista Latino-Americana de Enfermagem; v. 26 (2018); e2983 Revista Latino-Americana de Enfermagem; Vol. 26 (2018); e2983 Universidade de São Paulo (USP) instacron:USP |
ISSN: | 1518-8345 0104-1169 |
DOI: | 10.1590/1518-8345.2222.2983 |
Popis: | Objetivo: estimar a prevalência dos polimorfismos TaqIA, -141C e rs6280 dos genes ANKK1, DRD2 e DRD3 e avaliar sua associação com a ocorrência de síndrome metabólica em pacientes com esquizofrenia refratária. Método: estudo de delineamento transversal, realizado na Região Ampliada Oeste de Minas Gerais, que incluiu pacientes com esquizofrenia refratária em uso do antipsicótico clozapina. Foram coletados dados sociodemográficos, clínicos, antropométricos, bioquímicos e genéticos. Realizou-se análise univariada dos dados. Resultados: participaram 72 pacientes e observou-se a ocorrência de Síndrome Metabólica em 47,2%, não sendo encontrada associação da Síndrome Metabólica com os polimorfismos estudados. Houve diferença estatisticamente significante com o parâmetro do baixo HDL com genótipo homozigoto para alelo C do polimorfismo -141C do gene DRD2. Conclusão: evidenciou-se prevalência de SM elevada. O polimorfismo -141C associou-se ao baixo HDL. A análise genética e a identificação de alterações metabólicas, neste grupo de pacientes, podem nortear o tratamento medicamentoso e propiciar melhor qualidade de vida. Objective: to estimate the prevalence of TaqIA, -141C and rs6280 polymorphisms of the ANKK1, DRD2 and DRD3 genes and evaluate their association with the occurrence of metabolic syndrome in patients with refractory schizophrenia. Method: cross-sectional study conducted in the Extended Western Region of Minas Gerais, with refractory schizophrenic patients using the antipsychotic clozapine. Sociodemographic, clinical, anthropometric, biochemical and genetic data were collected. Univariate analysis of the data was performed. Results: seventy-two patients participated in the study and the occurrence of Metabolic Syndrome was observed in 47.2% of them. There was no association between Metabolic Syndrome and the studied polymorphisms. There was a statistically significant difference in the low HDL parameter with homozygous genotype for the C allele of the -141C polymorphism of the DRD2 gene. Conclusion: a high prevalence of MS was evidenced. The -141C polymorphism was associated with low HDL. Genetic analysis and identification of metabolic alterations in this group of patients can guide drug treatment and provide a better quality of life. Objetivo: estimar la prevalencia de los polimorfismos TaqIA, -141C y rs6280 de los genes ANKK1, DRD2 y DRD3 y evaluar su asociación con el síndrome metabólico en pacientes con esquizofrenia refractária. Método: estudio de delineamiento transversal, realizado en la Región Ampliada Oeste de Minas Gerais, que incluye pacientes con esquizofrenia refractária usando el antipsicótico clozapina. Fueron recogidos datos sociodemográficos, clínicos, antropométricos, bioquímicos y genéticos. Se realizó um análisis univariada de los datos. Resultados: participaron 72 pacientes y se observó el Síndrome Metabólico en 47,2%, no siendo encontrada una asociación del Síndrome Metabólico con los polimorfismos estudiados. Hubo diferencia estadísticamente significante con el parámetro del bajo HDL con genotipo homozigoto para alelo C del polimorfismo -141C del gen DRD2. Conclusión: se vio una prevalencia de SM elevada. El polimorfismo -141C se asoció al bajo HDL. El análisis genético y la identificación de alteraciones metabólicas, en este grupo de pacientes, pueden guiar al tratamiento medicamentoso y propiciar mejor calidad de vida. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |