Fe-mediated nucleophilic trifluoromethylselenolation of activated alkyl bromides via umpolung reactivity of trifluoromethyl tolueneselenosulfinate

Autor: Guillaume Dagousset, Emmanuel Chefdeville, Bruce Pégot, Thierry Billard, Arnaud De Zordo-Banliat, Emmanuel Magnier, Kevin Grollier
Přispěvatelé: Institut de Chimie et Biochimie Moléculaires et Supramoléculaires (ICBMS), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées de Lyon (INSA Lyon), Université de Lyon-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École Supérieure Chimie Physique Électronique de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Lyon, Institut Lavoisier de Versailles (ILV), Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre d'Etude et de Recherche Multimodal Et Pluridisciplinaire en imagerie du vivant (CERMEP - imagerie du vivant), Université de Lyon-Université de Lyon-CHU Grenoble-Hospices Civils de Lyon (HCL)-CHU Saint-Etienne-Université Jean Monnet [Saint-Étienne] (UJM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), ANR-18-CE07-0039,SAFA,Selenium et Fluor Associés: le mariage de 2 stars(2018)
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Tetrahedron
Tetrahedron, Elsevier, 2021, pp.132498. ⟨10.1016/j.tet.2021.132498⟩
ISSN: 0040-4020
Popis: International audience; Trifluoromethyl tolueneselenosulfonate is a versatile reagent which can be reduced by iron powder to generate in situ trifluoromethylselenolate anion. This species can then react with alkyl bromide to perform SN2 reaction.
Databáze: OpenAIRE
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