Immunology and immunopathology of African trypanosomiasis
| Autor: | Bernard Bouteille, Philippe Vincendeau |
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| Přispěvatelé: | Grelier, Elisabeth, Université de Limoges (UNILIM), Neuroépidémiologie Tropicale et Comparée (NETEC), Université de Limoges (UNILIM)-Institut d'Epidémiologie Neurologique et de Neurologie Tropicale-Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST FR CNRS 3503), Service de Parasitologie Mycologie [CHU Limoges], CHU Limoges |
| Rok vydání: | 2005 |
| Předmět: |
macrófago
lymphocytes autoantibodies medicine.medical_treatment T-Lymphocytes linfócitos immunology Mice 0302 clinical medicine Immunopathology cytokine MESH: Autoantibodies Macrophage MESH: Animals lcsh:Science African trypanosomiasis 2. Zero hunger MESH: Cytokines 0303 health sciences Multidisciplinary 3. Good health tripanosomíase Africana MESH: Cattle Cytokine imunologia Tripanossoma Cytokines Antibody [SDV.MP.PAR] Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology Variant Surface Glycoproteins Trypanosoma 030231 tropical medicine macrophage Biology Trypanosome 03 medical and health sciences Immune system Antigen nitric oxide medicine Animals Humans [SDV.MP.PAR]Life Sciences [q-bio]/Microbiology and Parasitology/Parasitology MESH: Mice 030304 developmental biology Autoantibodies MESH: Humans Macrophages Autoantibody MESH: Macrophages medicine.disease autoanticorpos MESH: T-Lymphocytes MESH: Trypanosomiasis African Trypanosomiasis African citocina [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie Immunology biology.protein lcsh:Q MESH: Variant Surface Glycoproteins Trypanosoma [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie Cattle óxido nítrico Trypanosomiasis |
| Zdroj: | Anais da Academia Brasileira de Ciências v.78 n.4 2006 Anais da Academia Brasileira de Ciências Academia Brasileira de Ciências (ABC) instacron:ABC Anais da Academia Brasileira de Ciências, Academia Brasileira de Ciências, 2006, 78 (4), pp.645-65 Anais da Academia Brasileira de Ciências, Volume: 78, Issue: 4, Pages: 645-665, Published: DEC 2006 Anais da Academia Brasileira de Ciências, Vol 78, Iss 4, Pp 645-665 (2006) |
| ISSN: | 0001-3765 1678-2690 |
| Popis: | Major modifications of immune system have been observed in African trypanosomiasis. These immune reactions do not lead to protection and are also involved in immunopathology disorders. The major surface component (variable surface glycoprotein,VSG) is associated with escape to immune reactions, cytokine network dysfunctions and autoantibody production. Most of our knowledge result from experimental trypanosomiasis. Innate resistance elements have been characterised. In infected mice, VSG preferentially stimulates a Th 1-cell subset. A response of gd and CD8 T cells to trypanosome antigens was observed in trypanotolerant cattle. An increase in CD5 B cells, responsible for most serum IgM and production of autoantibodies has been noted in infected cattle. Macrophages play important roles in trypanosomiasis, in synergy with antibodies (phagocytosis) and by secreting various molecules (radicals, cytokines, prostaglandins,...). Trypanosomes are highly sensitive to TNF-alpha, reactive oxygen and nitrogen intermediates. TNF-alpha is also involved in cachexia. IFN-gamma acts as a parasite growth factor. These various elements contribute to immunosuppression. Trypanosomes have learnt to use immune mechanisms to its own profit. Recent data show the importance of alternative macrophage activation, including arginase induction. L-ornithine produced by host arginase is essential to parasite growth. All these data reflect the deep insight into the immune system realised by trypanosomes and might suggest interference therapeutic approaches.Modificações importantes no sistema imune são observadas na tripanosomíase Africana. Essas reações imunológicas não protegem e estão envolvidas em distúrbios imunopatológicos. O principal componente de superfície (glicoproteína variante de superfície, VSG) está associado à evasão das respostas imune, às disfunções da rede de citocinas e à produção de autoanticorpos. Muitos de nossos conhecimentos resultam da tripanosomíase experimental. Componentes da imunidade inata estão sendo caracterizados. Em camundongos infectados, a VSG estimula preferencialmente células Th1. Uma resposta de gd e células T CD8 aos antígenos do tripanossoma foi observada em gado tripanotolerante. Um aumento em células B CD5, responsável por IgM sérica e produção de autoanticorpos, foi observado no gado infectado. Os macrófagos desempenham importantes funções na tripanosomíase, em sinergismo com anticorpos (fagocitose) e pela secreção de várias moléculas (radicais, citocinas, prostaglandinas). Tripanossomas são altamente sensíveis ao TNF-alfa, espécies reativas de oxigênio e nitrogênio. O TNF-alfa também está envolvido em caquexia. O IFN-gama atua como um fator de crescimento do parasita. Esses vários componentes contribuem para a imunossupressão. Os tripanossomas usam os mecanismos imunes para seu próprio benefício. Dados recentes mostram a importância da ativação alternativa de macrófagos, incluindo a indução pela arginase. A L-ornitina produzida pela arginase do hospedeiro é essencial para o crescimento do parasita. Todos esses dados mostram o envolvimento no sistema imune realizado pelos tripanossomas e sugerem a interferência de métodos terapêuticos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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