Prevalência de hemoglobinas anormais em recém-nascidos da cidade de Natal, Rio Grande do Norte, Brasil
Autor: | Édvis Santos Soares Serafim, Wivel Antonio Pereira de Castro Jr., Tereza Maria Dantas de Medeiros, Maria Cristina Pignataro Emerenciano de Araújo |
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Jazyk: | portugalština |
Rok vydání: | 2004 |
Předmět: |
Pediatrics
medicine.medical_specialty Anemia Population lcsh:Medicine Physiology Alpha-thalassemia Hemoglobina Falciforme sickle cell anemia Genotype medicine neonatal screening sickle hemoglobin education Anemia Falciforme education.field_of_study Sickle cell trait business.industry lcsh:Public aspects of medicine lcsh:R Public Health Environmental and Occupational Health Triagem Neonatal lcsh:RA1-1270 medicine.disease Abnormal hemoglobin Cord blood Hemoglobin business |
Zdroj: | Cadernos de Saúde Pública v.20 n.1 2004 Cadernos de Saúde Pública Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ) instacron:FIOCRUZ Cadernos de Saúde Pública, Vol 20, Iss 1, Pp 123-128 Cadernos de Saúde Pública, Vol 20, Iss 1, Pp 123-128 (2004) |
Popis: | As hemoglobinopatias estão incluídas dentre as doenças hereditárias mais freqüentes nas populações humanas. Estudos realizados em diferentes regiões do Brasil têm demonstrado que as hemoglobinas anormais S e C são as mais prevalentes. Com o objetivo de investigar a prevalência de hemoglobinas anormais no período neonatal, foram analisadas 1.940 amostras de sangue de cordão umbilical provenientes de recém-nascidos de três maternidades da cidade de Natal, Rio Grande do Norte. Todas as amostras foram submetidas à eletroforese de hemoglobina em acetato de celulose utilizando tampão Tris-EDTA-Borato pH 8,5. As amostras que apresentaram hemoglobinas anormais foram submetidas à eletroforese em gel de ágar pH 6,2 para confirmação. Foram identificadas 37 (1,91%) amostras com hemoglobinas anormais, das quais 29 (1,50%) com traço falciforme (Hb FAS), 06 (0,31 %) com Hb C, uma (0,05 %) com anemia falciforme (Hb FS) e uma (0,05 %) apresentou Hb Bart's, sugerindo alfa talassemia. Os resultados encontrados evidenciam a necessidade de implantação da triagem de hemoglobinopatias em recém-nascidos na nossa população. |
Databáze: | OpenAIRE |
Externí odkaz: |