Registro de medicamentos genéricos tópicos dermatológicos: cenário brasileiro e estudos para demonstração de bioequivalência
| Autor: | Danilo César Galindo Bedor, Stephanye Carolyne Christino Chagas, Leila Bastos Leal, Ana Rosa Brissant de Andrade, Davi Pereira de Santana, Thalita Pedon de Araujo |
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| Rok vydání: | 2017 |
| Předmět: |
Flexibility (engineering)
Topical drug business.industry lcsh:Public aspects of medicine lcsh:RA1-1270 Legislation Bioequivalence Bioequivalência Agência Nacional de Vigilância Sanitária In vitro permeation Economic viability Risk analysis (engineering) Registro de Medicamento Dermal microdialysis Medicine Operations management Vigilância Sanitária business Medicamento Tópico |
| Zdroj: | Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia, Vol 5, Iss 2 (2017) |
| ISSN: | 2317-269X |
| DOI: | 10.22239/2317-269x.00814 |
| Popis: | Comparando-se o número de registros concedidos para produtos tópicos pelo Food and Drug Administration (FDA) e pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) com o número de testes exigidos por essas e outras agências internacionais no momento do registro desses medicamentos, fica claro que a flexibilização das exigências regulatórias brasileiras vem proporcionando um maior número de medicamentos tópicos no mercado, sem que haja garantia da bioequivalência entre as diferentes formulações consideradas produtos genéricos. Diante disto, o objetivo deste trabalho é discutir, sob o ponto de vista do pesquisador brasileiro, as metodologias possíveis de serem utilizadas no Brasil para esta finalidade, considerando ser premente uma rediscussão da legislação brasileira no que concerne a bioequivalência destes produtos. Dentre as metodologias abordadas estão estudos de liberação e permeação in vitro, ensaio farmacodinâmico de branqueamento (exclusivo para os corticoides), dermatofarmacocinética e microdiálise dérmica. Concluímos que, inicialmente, baseados na simplicidade dos métodos, bem como na facilidade de implementação, parâmetros para a abordagem in vitro devem ser definidos. Posteriormente, uma discussão ampla envolvendo Anvisa, comunidade científica e segmento industrial deveria ser buscada, visando avaliar a viabilidade técnica e econômica de adequação à realidade brasileira, no emprego dos métodos in vivo, aqui discutidos. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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