Distyrylbenzene-based segmented conjugated polymers: Synthesis, thin film morphology and chemosensing of hydrophobic and hydrophilic nitroaromatics in aqueous media
Autor: | Maria Jose Romagnoli, Pablo Gabriel del Rosso, Marcela Almassio, Ana Belén Schvval, Raúl O. Garay |
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Rok vydání: | 2017 |
Předmět: |
Materials science
Polymers and Plastics fluorescence quenching 02 engineering and technology Conjugated system 010402 general chemistry Photochemistry 01 natural sciences film sensor Materials Chemistry chemistry.chemical_classification Aqueous solution Quenching (fluorescence) Otras Ciencias Químicas Organic Chemistry Ciencias Químicas Aqueous two-phase system segmented conjugated polymer nitroaromatics Polymer 021001 nanoscience & nanotechnology Fluorescence 0104 chemical sciences Amorphous solid Hildebrand solubility parameter chemistry aqueous phase 0210 nano-technology CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS |
Zdroj: | CIC Digital (CICBA) Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires instacron:CICBA |
ISSN: | 0032-3861 |
DOI: | 10.1016/j.polymer.2017.02.069 |
Popis: | Two new segmented conjugated polymers bearing distyrylbenzene chromophoric units and their model compounds were synthesized. The tendency of the model compounds to form H- and J-type aggregates in the amorphous matrix was greatly diminished by the twisted polymeric architecture. Fluorescence anisotropy measurements indicated good exciton mobilities in condensed phase. Fluorescence quenching by nitroaromatic aqueous solutions was fast, complete, selective and reversible pointing to a rapid diffusion of analytes into the films. The quenching response to nitrophenols was superior to that against nitrotoluenes. The increase of the electron-donating capabilities by diethoxy-substitution was detrimental to the amorphous morphology and it did not increase sensitivity to NACs. Quenching efficiencies of polymers were not modified when MeOH was used instead of water. The solubility parameter distances, Ra. indicate that the sensing materials show higher responses when their affinity with the analytes is lower. This observation could help in the designing of fluorescent sensors. Fil: Almassio, Marcela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Romagnoli, Maria Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: del Rosso, Pablo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Schvval, Ana Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina Fil: Garay, Raúl Oscar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Química. Instituto de Química del Sur; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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