Hypertrophic Cardiomyopathy: A Review
| Autor: | Silméia Garcia Zanati Bazan, Fabrício Moreira Reis, Lucas Santos Nielsen Tinasi, Katashi Okoshi, Karina Nogueira Dias Secco Malagutte, Gilberto Ornellas de Oliveira, Rodrigo Bazan, Caroline Ferreira da Silva Mazeto Pupo da Silveira, João Carlos Hueb |
|---|---|
| Jazyk: | portugalština |
| Rok vydání: | 2020 |
| Předmět: |
medicine.medical_specialty
Heart disease Cardiomiopatia Hipertrófica/genética Insuficiência Cardíaca Heart failure macromolecular substances Disease 030204 cardiovascular system & hematology Left ventricular hypertrophy Echocardiography/methods Asymptomatic Sudden Cardiac Death Sudden cardiac death 03 medical and health sciences 0302 clinical medicine Internal medicine medicine Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system Clinical severity Hypertrophy Left Ventricle Cardiomyopathy Hypertrophic/genetics business.industry Hypertrophic cardiomyopathy medicine.disease Morte Súbita Ecocardiografia/métodos Hipertrofia Ventricular RC666-701 cardiovascular system Cardiology medicine.symptom Cardiology and Cardiovascular Medicine business |
| Zdroj: | Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Volume: 115, Issue: 5, Pages: 927-935, Published: 07 DEC 2020 Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.115 n.5 2020 Arquivos Brasileiros de Cardiologia Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC) instacron:SBC Arquivos Brasileiros de Cardiologia, Vol 115, Iss 5, Pp 927-935 (2020) |
| Popis: | Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença. Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common heart disease with a genetic origin, and its main characteristic is left ventricular hypertrophy that occurs in the absence of other conditions that trigger this change. HCM may present from asymptomatic forms to manifestations of sudden cardiac death and severe heart failure. Contemporary high-resolution imaging methods and more accurate clinical scores have been used and developed to provide a prognostic assessment and adequate functional assessments, as well as to allow for the stratification of clinical severity. These aspects will be addressed in this review, along with other classic topics inherent to the study of this disease. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|