Programa cubano de pesquisa neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita: una realidad. 2005-2014
| Autor: | Amarilys Frómeta Suárez, Ana Luisa Arteaga Yera, Tania Mayvel Espinosa Reyes, Francisco Carvajal Martínez, Elisa María Castells Martínez, Ernesto Carlos González Reyes, Pedro Lucio Pérez Morás |
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| Jazyk: | Spanish; Castilian |
| Rok vydání: | 2021 |
| Předmět: |
Gynecology
medicine.medical_specialty lcsh:R5-920 Adrenal disorder business.industry Incidence (epidemiology) Virilization lcsh:Public aspects of medicine Female sex Sexual ambiguity lcsh:RA1-1270 General Medicine Disease pesquisa neonatal medicine.disease Infant mortality 17OHP Medicine perdedor de sal Congenital adrenal hyperplasia medicine.symptom business hiperplasia suprarrenal congénita lcsh:Medicine (General) |
| Zdroj: | Ciencia y Salud, Vol 5, Iss 1 (2021) |
| ISSN: | 2613-8824 2613-8816 |
| Popis: | Introducción: la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es el desorden adrenal más común en la infancia y la causa más frecuente de ambigüedad sexual. La forma clásica, que representa los casos más severos de este déficit, se asocia en un 75 % con pérdida de sal. Por otra parte, en los recién nacidos (RN) del sexo femenino se pueden presentar grados severos de virilización de genitales. Objetivo: presentar los resultados (durante diez años), del Programa Cubano de Pesquisa Neonatal (PN) de la HSC, soportado en un procedimiento inmunoenzimático desarrollado en Cuba. Resultados: en el período de enero 2005 a diciembre 2014, se han estudiado 1 140 882 RN y se detectaron 56 niños con HSC, para una incidencia de 1:20 373 RN. La cobertura del programa se ha incrementado hasta llegar en el año 2013 al 99.34 % de todos los RN cubanos. Conclusiones: la existencia del Programa Cubano de PN de HSC, ha permitido estimar la incidencia e incrementar el conocimiento de esta enfermedad. La PN ha posibilitado el diagnóstico precoz en la variedad perdedora de sal, contribuyendo a la disminución de la mortalidad infantil. El Programa ha favorecido a pacientes con formas virilizantes de la enfermedad, mediante la asignación correcta del sexo. |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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