A clinicopathologic study of forty-eight infants with nephrotic syndrome
| Autor: | S. M. Mauer, Richard K. Sibley, R. L. Vernier, John D. Mahan |
|---|---|
| Rok vydání: | 1985 |
| Předmět: |
Male
Pediatrics medicine.medical_specialty Nephrotic Syndrome Nephrosis First year of life Kidney Glomerulonephritis medicine Humans Fibrinoid necrosis Congenital nephrotic syndrome Gynecology Proteinuria business.industry Glomerulosclerosis Focal Segmental Nephrosis Lipoid Complete remission Infant Newborn Infant medicine.disease Prognosis Nephrology Child Preschool Mesangial proliferative glomerulonephritis Female medicine.symptom business Nephrotic syndrome |
| Zdroj: | Kidney International. 27(3):544-552 |
| ISSN: | 0085-2538 |
| DOI: | 10.1038/ki.1985.45 |
| Popis: | A clinicopathologic study of forty-eight infants with nephrotic syndrome. The clinical and histopathologic features of 48 children presenting with the nephrotic syndrome during the first year of life were analyzed. Proteinuria was discovered soon after birth to 3 months of age in 39 infants (congenital nephrotic syndrome), and nine infants had an infantile onset presenting between 4 and 12 months of age. Neither histologic parameters—microglomeruli, epithelial, or mesangial proliferation, focal segmental or global sclerosis, fibrinoid necrosis, or tubular microcysts—nor histologic classification—microcystic disease, mesangial proliferative glomerulonephritis, focal segmental glomerular sclerosis/hyalinosis–predicted the outcome. Rather, age at presentation was found to predict outcome: One of 39 infants with a congenital onset and seven of nine infants with an infantile onset underwent a complete remission (P < 0.0001).Une étude anatomo-clinique de quarante-huit nourrissons avec syndrome néphrotique. Les caractéristiques cliniques et histopathologiques de 48 enfants atteints de syndrome néphrotique au cours de la première année de vie ont été analysées. La protéinurie avait été découverte peu après la naissance, jusqu'à l'âge de 3 mois chez 39 nourrissons (syndrome néphrotique congénital) et neuf nourrissons avaient eu un début infantile, entre les âges de 4 et 12 mois. Ni les paramètres histologiques—microglomérules, prolifération épithéliale ou mésan-giale, sclérose segmentaire et focale ou globale, nécrose fibrinoïde ou microkystes tubulaires—ni la classification histologique—maladie microkystique, glomérulonéphrite proliferative mésangiale, sclérose/ hyalinose glomérulaire segmentaire et focale n'étaient prédictifs du devenir. A l'opposé, l'âge à la découverte était prédictif du devenir: L'un des 39 nourrissons ayant un début congénital et sept des neuf nourrissons ayant un début infantile ont eu une rémission complète (P < 0,0001). |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
|