Perfil clínico y evolución de la amiloidosis cardiaca en un centro español de referencia
| Autor: | Belén Bornstein, Ángela López-Sainz, Aitor Hernandez-Hernandez, Juan Francisco Oteo, Fernando Domínguez, Marta Cobo-Marcos, Manuel Gómez-Bueno, Susana Mingo Santos, F. Javier de Haro-del Moral, Javier Segovia, Jesús Vázquez, Maria Alejandra Restrepo-Cordoba, Clara Salas, Miguel A. Cavero, Juan Antonio López, Pablo García-Pavía, Esther Gonzalez-Lopez, Isabel Krsnik, Vanessa Moñivas, Francisco José Hernández-Pérez, Ana Briceño, Luis Alonso-Pulpón, Jesus G. Mirelis |
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| Rok vydání: | 2021 |
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| Zdroj: | DDFV. Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria instname DDFV: Repositorio Institucional de la Universidad Francisco de Vitoria Universidad Francisco de Vitoria |
| Popis: | Introducción y objetivos La amiloidosis cardiaca (AC) se produce por depósito de fibras de amiloide en el miocardio. Las formas más frecuentes son la amiloidosis por cadenas ligeras (AL) y por transtiretina (ATTR). Nuestro objetivo es describir la experiencia en el diagnóstico, tratamiento y pronóstico en un centro especializado español. Métodos Se incluyeron todos los pacientes diagnosticados de AC en el XXXX1 desde mayo de 2008 a septiembre de 2018 y se analizaron sus características clínicas, evolución y supervivencia. Resultados Se incluyeron 180 pacientes con AC, de los cuales, 64 (36%) eran AL (50% varones;65±11 años) y 116 ATTR (72% varones;79±11 años, 19 con ATTR hereditaria). La forma de presentación más frecuente fue la insuficiencia cardiaca en ambos grupos (81% AL y 45% ATTR;p |
| Databáze: | OpenAIRE |
| Externí odkaz: |
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