Autor: |
A Berkaoui, B Mahjoub, I Lahmar, S Jerbi, N Driss, W Bahri, K Mighri, MT Sfar |
Rok vydání: |
2010 |
Zdroj: |
Journal Tunisien d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale; Vol 19 (2007) |
ISSN: |
1737-7803 |
DOI: |
10.4314/jtdorl.v19i1.57894 |
Popis: |
L’histiocytose langerhansienne multi-viscerale est une proliferation clonale des cellules de Langerhans, touchant plusieurs organes. Cette entite se voit surtout chez l’enfant. Dans ce travail, nous rappelons les aspects cliniques avec la frequence d’atteinte oto-rhino-laryngologique, ainsi que les moyens de diagnostic et le traitement de cette affection rare. Nous presentons le cas d’un enfant âge de 2 ans qui a ete hospitalise pour une pneumopathie interstitielle, associee a une otorrhee bilaterale. L’examen a montre un comblement des 2 conduits auditifs externes et des lesions cutanees squameuses. La biopsie a conclu a une histiocytose langerhansienne. Malgre la chimiotherapie, l’enfant est decede apres 11 mois. Mots-cles : Histiocytose langerhansienne, atteinte auriculaire. |
Databáze: |
OpenAIRE |
Externí odkaz: |
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