How to Improve Chemical Synthesis of Laminaribiose on a Large Scale

Autor: Jean-Claude Yvin, Daniel Plusquellec, Frank Jamois, F. Le Goffic, Vincent Ferrieres
Přispěvatelé: inconnu, Inconnu, Institut des Sciences Chimiques de Rennes (ISCR), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA), Université de Rennes (UR)-Institut National des Sciences Appliquées - Rennes (INSA Rennes), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes (ENSCR)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)
Rok vydání: 2008
Předmět:
Zdroj: Open Glycoscience
Open Glycoscience, Bentham Open, 2008, pp.19-24. ⟨10.2174/1875398100801010019⟩
Open Glycoscience, 2008, pp.19-24. ⟨10.2174/1875398100801010019⟩
ISSN: 1875-3981
Popis: Laminaribiose, which is the simplest  -(1,3)-glucan, is one of the most powerful agents able to increase germi- nation. Its chemical synthesis was revised in detail starting from peracylated donors and easily available glucofuranose protected by acetal groups in the presence of appropriated catalyst and/or promoter. We particularly focused our attention on the nature of the Lewis acid generally required in glycosidic couplings. Finally, an interesting scale-up was performed which allowed us to prepare laminaribiose on a kilogram scale.
Databáze: OpenAIRE