Synthesis, structural characterization and Mössbauer study of LnV0.5Fe0.5O3 perovskites (Ln=Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho and Er)
Autor: | Jusmar V. Bellini, Valdecir Biondo, Andrea Paesano, Raúl E. Carbonio, M. Cecilia Blanco, Flávio F. Ivashita, Elisa V. Pannunzio-Miner, Valeria C. Fuertes |
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Rok vydání: | 2012 |
Předmět: |
Lanthanide
C. X-RAY DIFFRACTION Materials science Ionic radius A. INORGANIC COMPOUNDS Ciencias Físicas Mechanical Engineering A. OXIDES Crystal structure Condensed Matter Physics Astronomía Paramagnetism Crystallography Nuclear magnetic resonance C. MÖSSBAUER SPECTROSCOPY Transition metal Mechanics of Materials Mössbauer spectroscopy General Materials Science CIENCIAS NATURALES Y EXACTAS Solid solution Perovskite (structure) |
Zdroj: | Materials Research Bulletin. 47:2227-2234 |
ISSN: | 0025-5408 |
DOI: | 10.1016/j.materresbull.2012.05.055 |
Popis: | Perovskites LnV 0.5Fe 0.5O 3 (Ln = Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho and Er) were synthesized by rapid solidification from arc-melted samples and characterized by the study of their crystal structure and hyperfine properties. These metastable solid solutions crystallized in the Pbnm symmetry, with the iron and vanadium cations randomly distributed in the transition metal octahedral sites. Depending on the lanthanide present at the A site of the perovskite, iron is present with two valences (i.e., Fe 3+ and Fe 2+). The volume of the unit cell for these perovskites increases linearly with the lanthanide ionic radius, as the perovskite approaches its ideal structure. At room temperature, the quadrupolar splitting of the trivalent paramagnetic Mössbauer component works as an indirect measurement for the Goldshmidt tolerance factor. Close to or below 100 K, these perovskites undergo a crystallographic phase transformation, probably due to orbital ordering of the V 3+ cations, originating two different magnetic iron sites. © 2012 Elsevier Ltd. Fil: Ivashita, Flávio F.. Universidade Estadual de Maringá; Brasil Fil: Biondo, Valdecir. Universidade Estadual de Maringá; Brasil Fil: Bellini, Jusmar V.. Universidade Estadual de Maringá; Brasil Fil: Paesano Jr., Andrea. Universidade Estadual de Maringá; Brasil Fil: Blanco, Marìa Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Fuertes, Valeria Cintia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Pannunzio Miner, Elisa Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina Fil: Carbonio, Raul Ernesto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina |
Databáze: | OpenAIRE |
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