Single nucleotide polymorphism in Interleukin 1 alpha gene might be involved in the Oral Herpes recurrent episodes in Brazilian Para-Athletes

Autor: João Armando Brancher, Luana Mordask Bonetto, Eugenio Esteves Costa, Rodrigo Von Held, Jhenyfer da Silva Tavares, Fabiano Salgueirosa, Rafaela Scariot, Erika Calvano Küchler, Leonardo Santos Antunes, Lívia Azeredo Alves Antunes
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Research, Society and Development; Vol. 10 No. 16; e564101624166
Research, Society and Development; Vol. 10 Núm. 16; e564101624166
Research, Society and Development; v. 10 n. 16; e564101624166
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
ISSN: 2525-3409
Popis: The main goal of this study was to investigate if there is an association between Oral Herpes (OH) recurrent episodes and Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) in IL1A, IL10, and IL1RN genes in a group of Brazilian Para-athletes. This transversal study was prepared according to the STrengthening the REporting of Genetic Association Studies (STREGA) guidelines. Oral examination and DNA collection for genotyping were performed in a non-probabilistic convenience sampling composed of Brazilian para-athletes who participated in a Brazilian selective competition. Data referring to the general characterization of sample were collected through a self-reported questionnaire. Candidate genes were chosen with the UCSC Genome Browser and SNPs in IL1A gene (rs17561, rs1304037), IL10 gene (rs1800871), and IL1RN gene (rs9005) were selected and investigated in allelic, genotypic, dominant, and recessive models. Hardy-Weinberg equilibrium was evaluated in each SNP. The sample was composed of 273 para-athletes (63 (23.4%) practice swimming, 61 (22.3%) powerlifting and 145 (63.7%) athletics). OH recurrent episodes was related by 47 (17.2%) para-athletes and the presence of T allele in the rs1304037 increased chance of OH. These findings suggest that rs1304037 in IL1A gene is associated with OH recurrent episodes in para-athletes. El objetivo de este estudio fue investigar si existe una asociación entre los episodios de herpes oral recurrentes (HO) y los polimorfismos de nucleótido único (SNP) en los genes IL1A, IL10 e IL1RN en un grupo de paratletas brasileños. Este estudio transversal se llevó a cabo de acuerdo con las directrices del STrengthening the Reporting of Genetic Association Studies (STREGA). El examen oral y la recolección de ADN para la genotipificación se realizaron en una muestra de conveniencia no probabilística compuesta por paratletas brasileños que participaron en una competencia selectiva. Los datos sobre la caracterización general de la muestra se recogieron a través de un cuestionario autoinformado. Los genes candidatos se eligieron con el navegador del genoma UCSC y los SNPs en el gen IL1A (rs17561, rs1304037), IL10 (rs1800871) e IL1RN (rs9005) se seleccionaron e investigaron en modelos alélicos, genotípicos, dominantes y recesivos. Se evaluó el equilibrio de Hardy-Weinberg para cada SNP. La muestra estuvo formada por 273 paratletas (63 (23,4%) natación, 61 (22,3%) levantamiento de pesas y 145 (63,7%) atletismo. 47 (17,2%) de los paratletas informaron episodios recurrentes de HO y la presencia del alelo T en el polimorfismo rs1304037 aumentó la probabilidad de HO. Estos hallazgos sugieren que el polimorfismo rs1304037 en el gen IL1A está asociado con episodios de HO recurrentes en paratletas. O objetivo deste estudo foi investigar se existe uma associação entre episódios de Herpes Oral recorrente (HO) e Polimorfismos de Nucleotídeo Único (SNPs) nos genes IL1A, IL10 e IL1RN em um grupo de paratletas Brasileiros. Este estudo transversal foi elaborado de acordo com as diretrizes do STrengthening the Reporting of Genetic Association Studies (STREGA). O exame bucal e a coleta de DNA para genotipagem foram realizados em uma amostra não probabilística de conveniência composta por paratletas brasileiros que participaram de uma competição seletiva. Os dados referentes à caracterização geral da amostra foram coletados por meio de questionário autorreferido. Os genes candidatos foram escolhidos com o navegador do genoma UCSC e os SNPs no gene IL1A (rs17561, rs1304037), IL10 (rs1800871) e IL1RN (rs9005) foram selecionados e investigados em modelos alélicos, genotípicos, dominantes e recessivos. O equilíbrio de Hardy-Weinberg foi avaliado para cada SNP. A amostra foi composta por 273 paratletas (63 (23,4%) praticantes de natação, 61 (22,3%) levantamento de peso e 145 (63,7%) de atletismo). Episódios HO recorrentes foram relatados por 47 (17,2%) dos paratletas e a presença do alelo T no polimorfismo rs1304037 aumentou a chance de HO. Esses achados sugerem que o polimorfismo rs1304037 no gene IL1A está associado com episódios recorrentes de HO em paratletas.
Databáze: OpenAIRE
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