Dehydration affects cardiovascular nitric oxide synthases and caveolins in growing rats

Autor: Andrea L. Fellet, Pablo Evelson, Elsa Zotta, Vanina Netti, Mariana C. Vatrella, Natalia Magnani, Agustina N. Iovane, Ana M. Balaszczuk
Rok vydání: 2014
Předmět:
0301 basic medicine
Male
Caveolin 3
Caveolin 1
Hypovolemia
Medicine (miscellaneous)
Nitric Oxide Synthase Type II
Postnatal Stage
Blood Pressure
Nitric Oxide Synthase Type I
030204 cardiovascular system & hematology
Cardiovascular System
Rats
Sprague-Dawley
chemistry.chemical_compound
0302 clinical medicine
No synthase
Postnatal growth
Nutrition and Dietetics
Dehydration
OXIDO NITRICO
Bioquímica y Biología Molecular
DESHIDRATACION
Medicina Básica
medicine.anatomical_structure
cardiovascular system
medicine.medical_specialty
CIENCIAS MÉDICAS Y DE LA SALUD
Nitric Oxide Synthase Type III
Heart Ventricles
Biology
Nitric Oxide
Thiobarbituric Acid Reactive Substances
Nitric oxide
03 medical and health sciences
Osmotic Pressure
medicine.artery
Internal medicine
medicine
Animals
Endothelium
Heart Atria
Aorta
CAVEOLINS
Hemodynamics
medicine.disease
Rats
030104 developmental biology
Endocrinology
chemistry
Ventricle
Zdroj: European journal of nutrition. 55(1)
ISSN: 1436-6215
Popis: PURPOSE: During the postnatal stage, cardiovascular nitric oxide (NO) system and caveolins (cav) may be regulated differentially in response to hypovolemic state induced by water restriction. Our aim was to examine the effects of water restriction on NO synthases (NOS) and cav in the atria, ventricle and aorta of growing rats. METHODS: Male Sprague-Dawley rats aged 25 and 50 days were divided into (n = 15): WR: water restriction 3 days; WAL: water ad libitum 3 days. Systolic blood pressure, NOS activity and NOS/cav protein levels were measured. RESULTS: Dehydration induced a larger increase in SBP in WR25 group. Ventricular NOS activity, endothelial NOS (eNOS) and neuronal isoform (nNOS) of WR25 pups were increased, and both cav were decreased. In the WR50 group, NOS activity remained unchanged. In the atria, NOS activity, eNOS and nNOS decreased in WR25 associated with increased cav-1; in the WR50 group, NOS activity was increased without changes in NOS isoforms. In the aorta of WR25, NOS activity and inducible NOS (iNOS) were decreased; NOS activity was unchanged in WR50, despite the decreased levels of eNOS and increased iNOS, cav-1 and cav-3. CONCLUSIONS: NO system adjustments in cardiovascular system under osmotic stress in vivo depend on postnatal age, being eNOS and nNOS, the isoforms that determine NOS activity in cardiac tissue in 25-day-old pups. Changes in cav abundance during hypovolemic state may contribute to age-related NO production. Fil: Netti, Vanina Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina Fil: Iovane, Agustina N.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina Fil: Vatrella, Mariana C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina Fil: Magnani, Natalia Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química General e Inorgánica; Argentina Fil: Evelson, Pablo Andres. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química General e Inorgánica; Argentina Fil: Zotta, Elsa. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Ciencias Fisiológicas. Laboratorio de Fisiopatogenia; Argentina Fil: Fellet, Andrea L.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina Fil: Balaszczuk, Ana Maria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
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