Model-Based Comparative Analysis of Rifampicin and Rifabutin Drug-Drug Interaction Profile

Autor: Vianney Tuloup, Mathilde France, Romain Garreau, Nathalie Bleyzac, Laurent Bourguignon, Michel Tod, Sylvain Goutelle
Přispěvatelé: Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de Biométrie et Biologie Evolutive - UMR 5558 (LBBE), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département biostatistiques et modélisation pour la santé et l'environnement [LBBE], Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de Recherche en Informatique et en Automatique (Inria)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon
Jazyk: angličtina
Rok vydání: 2021
Předmět:
Zdroj: Antimicrobial Agents and Chemotherapy
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2021, 65 (9), pp.e0104321. ⟨10.1128/AAC.01043-21⟩
Antimicrob Agents Chemother
ISSN: 0066-4804
1098-6596
DOI: 10.1128/AAC.01043-21⟩
Popis: International audience; Rifamycins are widely used for treating mycobacterial and staphylococcal infections. Drug-drug interactions (DDI) caused by rifampicin (RIF) are a major issue. We used a model-based approach to predict the magnitude of DDI with RIF and rifabutin (RBT) for 217 cytochrome P450 (CYP) substrates. On average, DDI caused by low-dose RIF were twice as potent as those caused by RBT. Contrary to RIF, RBT appears unlikely to cause severe DDI, even with sensitive CYP substrates.
Databáze: OpenAIRE